tert-butyl (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate | 1093216-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093216-40-0
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₃Si
• 分子量: 315.528
• InChiKey: PLWXRGUWLVVXBG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以20.2 g的产率得到tert-butyl (R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  并行大环形成法全合成 Njaoamine C

  摘要：

  从概念上讲，细胞毒性海洋天然产物 njaoamine C 的首次全合成不同于所有已知的曼扎明超家族相关生物碱的方法，因为包封二氮杂三环核心的两个大环是同时形成的。这一目标是通过双环闭炔复分解（dRCAM）实现的。这一操作的成功不仅反映了需要以适当的成对方式连接的四个炔链的有利预取向，而且也是动态共价化学的结果，涉及所选“冠层”钼烷炔催化剂的纠错。dRCAM 下游的最终游戏利用了钯催化氢化锡化的惊人化学选择性，即使存在空间上更容易接近的二烷基炔或烯烃，它也会选择（杂）芳基炔；对于这种偏好，该方法补充了加氢金属化和半还原反应的经典方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08410
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氧化钌氧化可将环状烯氨基甲酸酯有效转化为ω-（N-甲酰氨基）羧酸。

  摘要：

  环烯-氨基甲酸酯的四氧化钌（RuO（4））氧化导致内环碳-碳双键裂解，以高收率提供相应的ω-（N-甲酰氨基）羧酸。通过将RuO（4）氧化作为关键步骤，将衍生自（3R）-3-羟基哌啶盐酸盐的取代环烯氨基甲酸酯转化为N-Boc 4-氨基丁酸，然后进一步转化为（3R）-4 -氨基-3-羟基丁酸，是合成左旋肉碱的重要关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1310

文献信息

• Total Synthesis Provides Strong Evidence: Xestocyclamine A is the Enantiomer of Ingenamine
  作者：Zhanchao Meng、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.0c05347

  日期：2020.7.8

  of polycyclic alkaloids. The first total synthesis now proves that the structure of this compound had originally been misassigned. The route to (−)-1 is based on a double Michael addition for the formation of the bridged diazadecalin core and a palladium-catalyzed decarboxylative allylation to install the quaternary bridgehead center. Ring-closing alkyne metathesis allowed a 13-membered cycloalkyne

  Xestocyclamine A ((-)-1) 在导致一大类多环生物碱的生物合成途径中占有突出地位。现在第一次全合成证明该化合物的结构最初被错误分配。到 (-)-1 的路线基于双迈克尔加成以形成桥接二氮杂萘烷核心和钯催化脱羧烯丙基化以安装四元桥头中心。闭环炔烃复分解允许锻造 13 元环炔烃，在用于闭合 11 元环的硼氢化/选择性原脱硼酸化/烷基-铃木偶联的相关序列中选择性还原。晶体学数据证明合成 (-)-1 与标称的 xestocyclamine 相同，但光谱与真实生物碱的光谱不同。为了澄清这一点，