苯胺甲基三甲氧基硅烷 | 77855-73-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯胺甲基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 偶联剂南大-73
• 英文名称: N-[(trimethoxysilyl)methyl]aniline
• 英文别名: N-((Trimethoxysilyl)methyl)aniline；N-(trimethoxysilylmethyl)aniline
• CAS: 77855-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃Si
• mdl: MFCD07778021
• 分子量: 227.335
• InChiKey: VNBLTKHUCJLFSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17°C
• 沸点：
  115-125°C (4 mmHg)
• 密度：
  1,095 g/cm3
• 闪点：
  110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S60

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺甲基三甲氧基硅烷 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-phenyl-N-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kramarova, V.P.; Shipov, A.G.; Baukov, Yu.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 11.2, p. 2113 - 2119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯甲基三甲氧基硅烷 、 苯胺 反应 20.0h， 以96%的产率得到苯胺甲基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  1- [N-苯基（氨基甲基）]硅杂环丁烷：合成，反应性和结构

  摘要：

  制备了1- [N-苯基（氨基甲基）]硅杂环戊烷PhNHCH 2 Si（OCH 2 CH 2）3 N，并通过多核NMR光谱法和单晶X射线衍射分析对其进行了表征。研究了其与CCl 4，AgNO 3，CuCl 2和α-，β-不饱和环酮的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120870

文献信息

• 1-[N-phenyl(aminomethyl)]silatrane: Synthesis, reactivity and structure
  作者：N.F. Lazareva、I.V. Sterkhova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120870

  日期：2019.10

  1-[N-Phenyl(aminomethyl)]silatrane PhNHCH2Si(OCH2CH2)3N was prepared and characterized by multinuclear NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis. Its reactivity with CCl4, AgNO3, CuCl2 and α-,β-unsaturated cyclic ketones was investigated.

  制备了1- [N-苯基（氨基甲基）]硅杂环戊烷PhNHCH 2 Si（OCH 2 CH 2）3 N，并通过多核NMR光谱法和单晶X射线衍射分析对其进行了表征。研究了其与CCl 4，AgNO 3，CuCl 2和α-，β-不饱和环酮的反应性。
• METHOD FOR PRODUCING AMINOORGANOSILANES
  申请人：STEPP Michael

  公开号：US20120071650A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to a method (a) for producing aminoorganyltriorganylsilanes of the general formula (1) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —NR 3 R 4 (1), a method (b) for producing cyclic aminosilanes of the general formula (4), and a method (III) for producing silylorganoamines of the general formula (7) R 01 3-t R 11 t Si—R 12 —NR 13 —R 14 —SiR 02 3-s R 15 s (7), wherein amines are reacted with halogen organylsilanes, wherein R′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R, R 5 , R 6 , R 01 , R 02 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , n, and s have the meanings specified in claims 1 to 3 , wherein after the reaction, the ammonium halides of the amines produced as by-products are released by adding a base (B) to the reaction mixture, the amines are removed from the reaction mixture by distillation, two liquid phases are formed by further adding base (B) to the reaction mixture, wherein the one phase contains at least 90 wt % of the hydrohalide of the base (B) and said phase is separated.

  该发明涉及一种方法(a)用于生产一般式(1)R′3-nR1nSi—R2—NR3R4(1)的氨基有机三有机基硅烷，一种方法(b)用于生产一般式(4)的环状氨基硅烷，以及一种方法(III)用于生产一般式(7)R013-tR11tSi—R12—NR13—R14—SiR023-sR15s(7)的硅基有机胺，其中胺与卤素有机基硅烷反应，其中R′、R1、R2、R3、R4、R、R5、R6、R01、R02、R11、R12、R13、R14、R15、n和s在权利要求1至3中指定其含义，在反应后，通过向反应混合物中加入碱(B)释放产生的胺的铵盐副产物，通过蒸馏从反应混合物中去除胺，通过进一步添加碱(B)到反应混合物中形成两个液相，其中一个相至少包含碱(B)的氢卤酸的90重量％，并将该相分离。
• METHOD FOR PRODUCING AMINO-ORGANOSILANES
  申请人：Ziche Wolfgang

  公开号：US20110166373A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  In the preparation of aminoorganylsilanes and cyclic aminosilanes by reaction of an organyl amine with a haloorganylsilane, the byproduct halide salt of the amine reactant is decomposed to amine by addition of a base whose halide salt forms a liquid phase at a temperature below 200° C., and the liquid base halide is separated from the reaction mixture.

  通过有机胺和卤代有机硅烷反应制备氨基有机硅烷和环状氨基硅烷时，通过加入一种在低于200摄氏度形成液相的卤化物盐基的碱，分解胺反应物的副产卤化物盐，从反应混合物中分离出液体碱卤化物。
• Polymer masses based on alkoxysilane-terminated polymers having a regulatable hardening speed
  申请人：Schindler Wolfram

  公开号：US20060111505A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Condensation curable systems employ ordinarily highly reactive polymers bearing methylene-linked alkoxysilyl groups. By limiting the amounts of activating compounds during the preparation of such polymers, the reactivity is sharply decreased, yet can be increased by addition of suitable catalysts. As a result, the polymers may be easily processed, yet the moisture curing times may be adjusted readily.

  凝结可固化系统采用通常带有亚甲基链连接的烷氧基硅基团的高度反应性聚合物。在制备这种聚合物时限制活化化合物的数量，反应性会急剧降低，但可以通过添加适当的催化剂来增加反应性。因此，这些聚合物可以轻松加工，但水分固化时间可以轻松调整。
• Polymer compositions based on alkoxysilane-terminated polymers with adjustable cure rate
  申请人：Wacker Chemie AG

  公开号：US07332541B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  Condensation curable systems employ ordinarily highly reactive polymers bearing methylene-linked alkoxysilyl groups. By limiting the amounts of activating compounds during the preparation of such polymers, the reactivity is sharply decreased, yet can be increased by addition of suitable catalysts. As a result, the polymers may be easily processed, yet the moisture curing times may be adjusted readily.

  凝结固化体系采用通常具有甲基烷基烯氧基硅基团的高反应性聚合物。通过在制备这种聚合物时限制活化剂的用量，反应性会显著降低，但可以通过添加适当的催化剂来增加反应性。因此，聚合物可以很容易地加工，但湿气固化时间可以轻松调整。