(4S)-4-benzyl-3-butyl-4-methyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridazine | 1012325-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-butyl-4-methyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridazine
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-butyl-4-methyl-6-phenyl-1H-pyridazine
• CAS: 1012325-08-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: CULQWGSHONTLPR-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-苄基-3-甲基-1-苯基-1,4-辛二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-butyl-4-methyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  手性4,4-二取代-二氢哒嗪的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种新的一般路线，该路线依赖于1,4-二酮的立体定向形成，用于手性二氢哒嗪的立体定向合成。通过将双环内酰胺应用于所需的二酮的合成来提供手性。用肼处理二酮产生哒嗪靶。在该报告中，还介绍了四种手性6-苯基-4,4-二取代-1,4-二氢哒嗪的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.026