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(2S)-2-(isopropylamino)propanoic acid methyl ester | 207916-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(isopropylamino)propanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-(isopropylamino)propanoate;methyl (2S)-2-(propan-2-ylamino)propanoate
(2S)-2-(isopropylamino)propanoic acid methyl ester化学式
CAS
207916-92-5
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
LSZJHXHDMLYQFO-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-(isopropylamino)propanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 sodium 2-(isopropylamino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过N取代的氨基酸盐捕获等摩尔的CO2及其后续转化
    摘要:
    立体物质控制着CO 2的 吸收:聚(乙二醇)中的N-取代的氨基酸盐以近1:1的化学计量可逆地吸收CO 2。氨基甲酸被认为是CO 2的吸收形式; NMR和原位红外光谱以及DFT计算支持了这一点。捕获的CO 2可以直接转化为恶唑烷酮,因此可以避开CO 2的解吸。
    DOI:
    10.1002/anie.201205362
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过N取代的氨基酸盐捕获等摩尔的CO2及其后续转化
    摘要:
    立体物质控制着CO 2的 吸收:聚(乙二醇)中的N-取代的氨基酸盐以近1:1的化学计量可逆地吸收CO 2。氨基甲酸被认为是CO 2的吸收形式; NMR和原位红外光谱以及DFT计算支持了这一点。捕获的CO 2可以直接转化为恶唑烷酮,因此可以避开CO 2的解吸。
    DOI:
    10.1002/anie.201205362
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文献信息

  • PROTECTED NUCLEOTIDE ANALOGS
    申请人:Beigelman Leonid
    公开号:US20100240604A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Disclosed herein are nucleotide analogs with protected phosphates, methods of synthesizing nucleotide analogs with protected phosphates and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the nucleotide analogs with protected phosphates.
    本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物,以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法,以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
  • AZIDO NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDE ANALOGS
    申请人:Beigelman Leonid
    公开号:US20120070415A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof. Examples of viral infections include a respiratory syncytial viral (RSV) and influenza infection.
    本文披露了核苷、核苷酸及其类似物,包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物,以及合成它们的方法。本文还披露了利用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或状况的方法,包括来自副黏病毒和/或正黏病毒的感染。病毒感染的例子包括呼吸道合胞病毒(RSV)和流感感染。
  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:ALIOS BIOPHARMA, INC.
    公开号:US20170037075A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.
    本文揭示了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗HCV感染等疾病和/或状况的方法。
  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
    申请人:Beigelman Leonid
    公开号:US20100249068A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Disclosed herein are nucleotide analogs with protected phosphates, methods of synthesizing nucleotide analogs with protected phosphates and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the nucleotide analogs with protected phosphates.
    本文公开了一种具有保护磷酸酯的核苷酸类似物,合成具有保护磷酸酯的核苷酸类似物的方法以及使用具有保护磷酸酯的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或病况的方法。
  • Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:US10683320B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.
    本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或病症(如 HCV 感染)的方法。
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