N-[2-(2-氯-2-氰乙基)环己基]乙酰胺 | 89226-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(2-氯-2-氰乙基)环己基]乙酰胺
• 英文名称: N-[2-(2-Chloro-2-cyanoethyl)cyclohexyl]acetamide
• CAS: 89226-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 228.72
• InChiKey: LAXLJQYGHNDNMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070161789A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于外体使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药，以及制备这些化合物的过程。本发明还涉及通过给予本发明的化合物组成物来治疗患者的HCV感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• Inhibitors of serine proteases, particular HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20070292933A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20100173851A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患者的HCV感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Disubstituierte Prolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0115639A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in welcher R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für Alkyl oder für Aryl stehen oder gemeinsam eine C-Kette bilden und R3 Alkyl oder Aryl bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  本发明涉及式 I 的化合物。 其中 R1 和 R2 相同或不同，且均为烷基或芳基或共同构成一条 C 链，R3 为烷基或芳基的化合物、其制备方法及其用途。
• JPH0570423A
  申请人：——

  公开号：JPH0570423A

  公开（公告）日：1993-03-23