3-(4-chlorophenyl)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid | 1035261-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)oxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1035261-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: XBBNELOFWCSODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1-(3-(4-chlorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)-3-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009137404A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-四氢呋喃-3-腈 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Urea Compounds as Gamma Secretase Modulators
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20110118234A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物公式（I）是伽玛分泌酶调节剂，因此可用于治疗可通过伽玛分泌酶调节治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP2300427A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US7635715B2
  申请人：——

  公开号：US7635715B2

  公开（公告）日：2009-12-22