S(OTf)2 | 1224737-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: S(OTf)2
• 英文别名: Trifluoromethylsulfonyloxysulfanyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1224737-78-3
• 化学式: C₂F₆O₆S₃
• 分子量: 330.207
• InChiKey: BMAYDLBHEGQBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(OTf)2 、 N,N'-diferrocenyl 2,6-diiminopyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁取代的二亚氨基吡啶配体及其P，S，Se和Te配合物的合成和电化学研究

  摘要：

  分离并完全表征了一种新的可逆的，氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体（1Fc），其中含有二茂铁侧基官能团。1Fc与硫，硒和碲的硫属元素假卤化物的反应产生了分别由N，N '，N ''螯合的硫属元素指示剂。磷化学反应以相关方式进行，但在这种情况下，通过直接向PI 3中添加1Fc产生N，N '，N”-螯合的P（I）阳离子。这些物质代表了第一个合成的主要基团配合物，该复合物涉及氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体，其包含侧链二茂铁。游离配体的电化学研究表明可逆的两个电子过程。然而，螯合的磷阳离子显示出三个事件，第一个是准可逆的双电子过程，涉及在P（I）中心的氧化，生成P（III）阳离子。随后的可逆的一电子和二电子过程分别来自配体骨架和二茂铁侧基。

  DOI：

  10.1021/ic300974u

文献信息

• The Syntheses and Electrochemical Studies of a Ferrocene Substituted Diiminopyridine Ligand and Its P, S, Se, and Te Complexes
  作者：Eleanor Magdzinski、Pierangelo Gobbo、Caleb D. Martin、Mark S. Workentin、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1021/ic300974u

  日期：2012.8.6

  yield the N,N′,N″-chelated P(I) cation. These species represent the first synthesized main group complexes involving a redox active diiminopyridine ligand containing pendant ferrocenes. Electrochemical studies of the free ligand shows a reversible two-electron process. The chelated phosphorus cation, however, displayed three events, the first being a quasi-reversible two-electron process, involving

  分离并完全表征了一种新的可逆的，氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体（1Fc），其中含有二茂铁侧基官能团。1Fc与硫，硒和碲的硫属元素假卤化物的反应产生了分别由N，N '，N ''螯合的硫属元素指示剂。磷化学反应以相关方式进行，但在这种情况下，通过直接向PI 3中添加1Fc产生N，N '，N”-螯合的P（I）阳离子。这些物质代表了第一个合成的主要基团配合物，该复合物涉及氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体，其包含侧链二茂铁。游离配体的电化学研究表明可逆的两个电子过程。然而，螯合的磷阳离子显示出三个事件，第一个是准可逆的双电子过程，涉及在P（I）中心的氧化，生成P（III）阳离子。随后的可逆的一电子和二电子过程分别来自配体骨架和二茂铁侧基。