N-(4-fluorobenzyl)-6-(benzyloxy)-1-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide | 927828-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-6-(benzyloxy)-1-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-5-oxo-6-phenylmethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 927828-79-3
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 408.432
• InChiKey: GPTMUCHLXXZDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-6-(benzyloxy)-1-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2,3,5-tetrahydro-6-hydroxy-1-methyl-5-oxo-imidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV-integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列公式I的环状双环杂环化合物，它们是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070049606A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-1-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 对氟苄胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-6-(benzyloxy)-1-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV-integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列公式I的环状双环杂环化合物，它们是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070049606A1

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines as HIV viral DNA integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07494984B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  The invention encompasses a series of bicyclic heterocyclic compounds of Formula I which are inhibitors of HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列公式I的双环杂环化合物，这些化合物是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1919921A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US7494984B2
  申请人：——

  公开号：US7494984B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007027754A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The invention encompasses a series cyclic bicyclic heterocyclic compounds of Formula I which are inhibitors of HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne des composés hétérocycliques cycliques/bicycliques de formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'intégrase du VIH utilisés pour la prévention d'une intégration virale dans l'ADN humain. Les propriétés desdits composés rendent ces derniers utiles pour traiter une infection par le virus VIH et le SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement d'individus infectés par le virus VIH.