Ethyl (S)-4-(2-{[(4-Cyanobenzyl)(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]methyl}pyrrolidin-1-yl)-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate | 1092113-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (S)-4-(2-{[(4-Cyanobenzyl)(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]methyl}pyrrolidin-1-yl)-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(2S)-2-[[(4-cyanophenyl)methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1092113-38-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₆S₂
• 分子量: 596.688
• InChiKey: ORXJKIFNZAJOPF-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (S)-4-(2-{[(4-Cyanobenzyl)(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]methyl}pyrrolidin-1-yl)-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate 在 巯基乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(S)-5-(4-cyanobenzyl)-9-methylthio-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-methylthio-4-{2-[(2-nitrobenzenesulfonylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine-5-carboxylate 、 对氰基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到Ethyl (S)-4-(2-{[(4-Cyanobenzyl)(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]methyl}pyrrolidin-1-yl)-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1

文献信息

• US7998954B2
  申请人：——

  公开号：US7998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2163554B1

  公开（公告）日：2012-08-01