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N-[2-(4-溴苯基)丙基]-2-丙烷磺酰胺 | 211311-65-8

中文名称
N-[2-(4-溴苯基)丙基]-2-丙烷磺酰胺
中文别名
——
英文名称
propane-2-sulfonic acid (2-(4-bromo-phenyl)-propyl)-amide
英文别名
[2-(4-bromophenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine;N-2-(4-bromophenyl)propyl 2-propanesulfonamide;N-2-(4-Bromophenyl)propyl 2-propylsulfonamide;N-(2-(4-Bromophenyl)propyl)propane-2-sulfonamide;N-[2-(4-bromophenyl)propyl]propane-2-sulfonamide
N-[2-(4-溴苯基)丙基]-2-丙烷磺酰胺化学式
CAS
211311-65-8
化学式
C12H18BrNO2S
mdl
——
分子量
320.25
InChiKey
KKIIBZSWCOFSNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(4-溴苯基)丙基]-2-丙烷磺酰胺 生成 N-2-(4-Cyclohexylphenyl)propyl 2-propanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulphonamide derivatives
    摘要:
    在哺乳动物中,使用有效量的公式 I 所示化合物的谷氨酸受体功能可以被增强:R1—L—NHSO2R2  I 其中:R1 代表未取代或取代的芳香族或杂芳族基团;R2 代表 (1-6C) 烷基,(3-6C) 环烷基,(1-6C) 氟代烷基,(1-6C) 氯代烷基,(2-6C) 烯丙基,(1-4C) 烷氧基(1-4C) 烷基,未取代或被卤素、(1-4C) 烷基或(1-4C) 烷氧基取代的苯基,或者一个由 R3R4N 组成的基团,其中 R3 和 R4 各自独立地代表 (1-4C) 烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基、哌嗪基、六氢氮杂环庚基或八氢氮杂环辛基;L 代表一个未取代或取代有一个或两个独立选择的(1-6C) 烷基、芳基(1-6C) 烷基、(2-6C) 烯丙基、芳基(2-6C) 烯丙基和芳基的 (2-4C) 烷烯链,或者两个取代基,它们与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个 (3-8C) 碳环烷基;以及它们的药物可接受的盐。还公开了公式 I 的化合物、它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    US06303816B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Biarylpropylsulfonamides as Novel, Potent Potentiators of 2-Amino-3- (5-methyl-3-hydroxyisoxazol-4-yl)- propanoic Acid (AMPA) Receptors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm0002836
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文献信息

  • Heterocyclic sulfonamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030225127A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention provides certain heterocyclic sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.
    本发明提供了公式(I)的某些杂环磺胺衍生物:用于增强患者的谷氨酸受体功能,因此,用于治疗各种疾病,如精神疾病和神经系统疾病。
  • Sulphonamide derivatives
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06303816B1
    公开(公告)日:2001-10-16
    Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula R1—L—NHSO2R2  I in which R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R3R4N in which R3 and R4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds of formula I, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.
    在哺乳动物中,使用有效量的公式 I 所示化合物的谷氨酸受体功能可以被增强:R1—L—NHSO2R2  I 其中:R1 代表未取代或取代的芳香族或杂芳族基团;R2 代表 (1-6C) 烷基,(3-6C) 环烷基,(1-6C) 氟代烷基,(1-6C) 氯代烷基,(2-6C) 烯丙基,(1-4C) 烷氧基(1-4C) 烷基,未取代或被卤素、(1-4C) 烷基或(1-4C) 烷氧基取代的苯基,或者一个由 R3R4N 组成的基团,其中 R3 和 R4 各自独立地代表 (1-4C) 烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基、哌嗪基、六氢氮杂环庚基或八氢氮杂环辛基;L 代表一个未取代或取代有一个或两个独立选择的(1-6C) 烷基、芳基(1-6C) 烷基、(2-6C) 烯丙基、芳基(2-6C) 烯丙基和芳基的 (2-4C) 烷烯链,或者两个取代基,它们与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个 (3-8C) 碳环烷基;以及它们的药物可接受的盐。还公开了公式 I 的化合物、它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。
  • Compositions for enhancing memory and methods therefor
    申请人:Baudry Michel
    公开号:US20060063707A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Compositions for enhancing memory of a subject comprising a combination of a positive modulator of an AMPA receptor and a positive modulator of an NMDA receptor are provided, wherein each modulator of the combination is present at a subtherapeutic dose for effecting memory enhancement. Methods for using such compositions in the treatment of cognitive impairment associated with aging, age-related diseases, and CNS disorders, for example, are provided. New fusion molecules are also provided that combine the positive modulator functionalities into one molecule.
    提供了用于增强主体记忆的组合物,包括AMPA受体的正调节剂和NMDA受体的正调节剂,其中组合物中的每种调节剂均以次治疗剂量存在,以实现记忆增强效果。提供了在治疗与衰老、与年龄相关的疾病和中枢神经系统疾病相关的认知障碍中使用这种组合物的方法。还提供了将正调节剂功能结合到一个分子中的新融合分子。
  • N-substituted sulfonamide derivatives
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06525099B1
    公开(公告)日:2003-02-25
    The present invention provides certain N-substituted sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.
    本发明提供了一些N-取代磺酰胺衍生物,可用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能,因此,可用于治疗多种疾病,如精神病和神经系统疾病。
  • [EN] N-SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SULFAMIDES N-SUBSTITUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000006537A1
    公开(公告)日:2000-02-10
    The present invention provides certain N-substituted sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.
    本发明提供了一些N-取代磺酰胺衍生物,用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能,因此,用于治疗广泛的疾病,如精神和神经系统疾病。
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