7-(4-fluoro-benzyl)-7,8-dihydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-6-one | 660855-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluoro-benzyl)-7,8-dihydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
• 英文别名: 7-(4-Fluorobenzyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one；7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
• CAS: 660855-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₂FN₃O
• 分子量: 245.256
• InChiKey: MVDJFHIGCJKAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluoro-benzyl)-7,8-dihydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-6-one 、 碘乙烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-ethyl-7-(4-fluoro-benzyl)-7,8-dihydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-formyl-imidazol-1-yl)-acetic acid methyl ester 、 对氟苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到7-(4-fluoro-benzyl)-7,8-dihydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES SERVANT D'AGENTS POUR LE TRAITEMENT D'ETATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR L'ALDOSTERONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004014914A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I), provide pharmacological agents which are inhibitors of the P450 enzyme, aldosterone synthase, and thus may be employed for the treatment of aldosterone mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention, delay of progression, or treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis, and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Preferred are the compounds of formula (I) which are selective inhibitors of aldosterone synthase devoid of undesirable side effects due to general inhibition of cytochrome P450 enzymes.

  公式（I）的化合物提供了抑制P450酶、醛固酮合成酶的药理剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。首选的是选择性抑制醛固酮合成酶的公式（I）化合物，不会因对细胞色素P450酶的普遍抑制而产生不良副作用。
• Organic compounds as agents for the treatment of aldosterone mediated conditions
  申请人：Kenna MC Jeffrey

  公开号：US20060166973A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of formula I provide pharmacological agents which are inhibitors of the P450 enzyme, aldosterone synthase, and thus may be employed for the treatment of aldosterone mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula I may be employed for prevention, delay of progression, or treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis, and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Preferred are the compounds of formula I which are selective inhibitors of aldosterone synthase devoid of undesirable side effects due to general inhibition of cytochrome P450 enzymes.

  公式I的化合物是P450酶、醛固酮合成酶的抑制剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式I的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。公式I的化合物中，选择性醛固酮合成酶抑制剂且不具有由于细胞色素P450酶的一般抑制而产生的不良副作用是更优选的。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20090264420A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11 beta-hydroxylase (CYPL11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYPL11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物：所述化合物是醛固酮合成酶、和/或11-β-羟基化酶（CYPL11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYPL11B1介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1537114A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2057163A1

  公开（公告）日：2009-05-13