3-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydroquinolino[2'',3'':4',5']pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-8-one | 1224967-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydroquinolino[2'',3'':4',5']pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-8-one
• CAS: 1224967-22-9
• 化学式: C₃₂H₁₉Cl₂N₅OS
• 分子量: 592.508
• InChiKey: GNSJAVGWLMKAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminopyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-4-one 、 2,6-二(4-氯苄亚基)环己烷-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以80%的产率得到3-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydroquinolino[2'',3'':4',5']pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-8-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的嘧啶并[2'，1'：2,3]噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物作为消炎和镇痛药

  摘要：

  6- aminothiouracil（处理1）与2,3-二氯喹（2在乙醇中）/ TEA，得到6-氨基-2-（3-氯喹喔啉-2-基硫代）嘧啶-4（3 H ^） -酮（3），将其在DMF中回流，得到2-氨基嘧啶基[2'，1'：2，3]噻唑并[4，5 - b ]喹喔啉-4-酮（4）。化合物4被用作一个新的嘧啶并合成的关键中间体[2'，1'：2,3]噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物5 - 14 经由与2-氯苯甲醛，2- chlorocyclohex反应-1-烯甲醛，2-氯苯甲酸，2,4-二氯苯甲酸，5-氯-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛，2-氯-4,6-二甲基烟腈，α，β-不饱和酮和异烟醛。通过IR，NMR和质谱分析表征了新合成的化合物的化学结构。还对这些化合物的镇痛和抗炎活性进行了筛选。其中有些化合物（的3，4，9，10和12 - 14）显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.042