{2-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl}methanol | 1037165-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl}methanol
• 英文别名: [2-(2-Ethylhexoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1037165-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• mdl: MFCD11197371
• 分子量: 236.354
• InChiKey: WCSYQUIHFKVIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl}methanol 、 三苯基膦氢溴酸盐 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到{2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzyl}(triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到{2-[(2-ethylhexyl)oxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Hexahelicenes
  作者：Manfred Schwertel、Sabine Hillmann、Herbert Meier

  DOI：10.1002/hlca.201300187

  日期：2013.11

  C2‐Symmetric hexahelicenes 3a–3g, which bear four or six alkoxy chains, were prepared in eight‐to‐nine reaction steps in high overall yields. The final step consisted of a twofold oxidative photocyclization of the corresponding 2,7‐bis(2‐phenylethenyl)naphthalenes. Long (and branched) chains provide a good solubility and processability, which is a prerequisite for applications in organic synthesis

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。