((3S,8aR)-hexahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)methanamine | 1143524-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ((3S,8aR)-hexahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)methanamine
• 英文别名: [(3S,8aR)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]morpholin-3-yl]methanamine；[(3S,8aR)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]methanamine
• CAS: 1143524-10-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: JIAZNRIERWGWTE-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 、 ((3S,8aR)-hexahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)methanamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以57.4%的产率得到N-[[(3S,8aR)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]methyl]-7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2481739B1

文献信息

• [EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPTÉRIDINONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2011113293A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  本发明涉及二氢喋啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（Ⅰ）所示的新的二氢喋啶酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为Plk激酶抑制剂的用途，其中通式（Ⅰ）的各取代基与说明书中的定义相同。
• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08