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Sophoridin | 919764-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sophoridin
英文别名
(1S,2R,9R,17S)-7,13-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one
Sophoridin化学式
CAS
919764-80-0
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
ZSBXGIUJOOQZMP-COMQUAJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+)-isomatrine 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 98.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.25h, 以55%的产率得到isosophoridine
    参考文献:
    名称:
    苦参碱型羽扇豆生物碱的吡啶脱芳构方法
    摘要:
    (+)-苦参碱和(+)-异苦参碱是从苦参植物中分离出来的四环生物碱,苦参的根用于中药。在生物合成上,这些生物碱被认为是通过不稳定的环状亚胺 Δ 1 -哌​​啶的中间作用衍生自三个 (−)-赖氨酸分子。受生物合成的启发,开发了一种新的脱芳环反应,利用吡啶作为 Δ 1 -哌​​啶的稳定替代物。在这一关键转化中,两个吡啶分子与一个戊二酰氯分子连接,一步即可形成苦参碱生物碱的完整四环骨架。利用这种脱芳香环化作用,异苦参碱由廉价的市售化学品分四个步骤合成。然后,异苦参碱可作为其他羽扇豆生物碱的前体,包括苦参碱、异苦参碱、异槐定碱和槐定碱。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c06584
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文献信息

  • Herbal Therapy for the Treatment of Asthma
    申请人:Li Xiu-Min
    公开号:US20080213298A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention provides herbal formulas, and compositions thereof, that can treat or reduce the severity, intensity, or duration of asthma and asthma-related symptoms. The compositions may optionally include one or more adjuvants, cytokines, encapsulating materials, or pharmaceutically acceptable carriers or excipients, and may be administered prior to, during, or after the development of asthmatic symptoms in a patient in need thereof.
  • US7854935B2
    申请人:——
    公开号:US7854935B2
    公开(公告)日:2010-12-21
  • A Pyridine Dearomatization Approach to the Matrine-Type Lupin Alkaloids
    作者:Jeff K. Kerkovius、Andrea Stegner、Aneta Turlik、Pik Hoi Lam、Kendall N. Houk、Sarah E. Reisman
    DOI:10.1021/jacs.2c06584
    日期:2022.9.7
    (+)-Matrine and (+)-isomatrine are tetracyclic alkaloids isolated from the plant Sophora flavescens, the roots of which are used in traditional Chinese medicine. Biosynthetically, these alkaloids are proposed to derive from three molecules of ()-lysine via the intermediacy of the unstable cyclic imine Δ1-piperidine. Inspired by the biosynthesis, a new dearomative annulation reaction has been developed
    (+)-苦参碱和(+)-异苦参碱是从苦参植物中分离出来的四环生物碱,苦参的根用于中药。在生物合成上,这些生物碱被认为是通过不稳定的环状亚胺 Δ 1 -哌​​啶的中间作用衍生自三个 (−)-赖氨酸分子。受生物合成的启发,开发了一种新的脱芳环反应,利用吡啶作为 Δ 1 -哌​​啶的稳定替代物。在这一关键转化中,两个吡啶分子与一个戊二酰氯分子连接,一步即可形成苦参碱生物碱的完整四环骨架。利用这种脱芳香环化作用,异苦参碱由廉价的市售化学品分四个步骤合成。然后,异苦参碱可作为其他羽扇豆生物碱的前体,包括苦参碱、异苦参碱、异槐定碱和槐定碱。
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