2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one | 1280667-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one
• 英文别名: 2-Chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one；2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methylpteridin-6-one
• CAS: 1280667-26-6
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄O
• 分子量: 322.838
• InChiKey: MAPSVAJGRRTQCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 、 2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到7-[(8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-6-oxo-pteridin-2-yl)amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2481739B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 、 lithium diisopropyl amide 、 碘乙烷 、 氯化铵 在 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以to obtain the title compound 2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one 42a (100 mg, yield: 62.0%) as a yellow solid的产率得到2-chloro-8-cyclopentyl-7,7-diethyl-5-methyl-pteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120184543A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
• Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。