1-thia-4,7,10-triazacyclododecane | 87071-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-thia-4,7,10-triazacyclododecane
• CAS: 87071-53-2
• 化学式: C₈H₁₉N₃S
• 分子量: 189.325
• InChiKey: LENXZIOCBAXOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thia-4,7,10-triazacyclododecane 、 溴乙酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.422 g (48%)的产率得到1-thia-4,7,10-triazacyclododecane triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  提供了螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述剂是具有化学式I X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X (I) 的化合物，其中n和m为2、3或4；A、X、R.sub.1和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US05531978A1
• 作为产物：
  描述：

  1-thia-4,7,10-triazacyclododecane-3,11-dione 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.37 g的产率得到1-thia-4,7,10-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  含硫多胺大环化合物的金属螯合物和相应的钴（II）配合物的氧合

  摘要：

  含有硫供体原子1-thia-4,7,10-三氮杂环十二烷（L 4）和1-thia-4,7,11,14-四氮杂环十六烷（L 5）的大环多胺的质子化和复合物形成，我们已经用金属离子Co II，Ni II，Cu II，Hg II和Fe II进行了研究。还报告了在水溶液中形成钴（II）螯合物的双氧加合物的平衡和动力学常数，并将其与以前的类似数据进行了比较，该数据类似于含氮，氧和吡啶而不是硫的大环化合物。log K ML的值对于大环多胺，其趋势为N> S>O。L 4和L 5的钴（II）配合物的氧合生成µ-过氧加合物，与氮和氧的类似物一样，并且O 2的亲和力为N S>O。

  DOI：

  10.1039/dt9840000673
• 作为试剂：
  描述：

  1-thia-4,7,10-triazacyclododecane-3,11-dione 、 boron dimer 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 乙醇 、 1-thia-4,7,10-triazacyclododecane 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-thia-4,7,10-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  提供了配位剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述剂是化合物I的化合物，其中I的公式为X-CHR.sub.1-NZ-(CHR.sub.1).sub.n-A-(CHR.sub.1).sub.m-NZ-CHR.sub.1-X，其中n和m为2、3或4；A、X、R.sub.1和Z在说明书中有定义。

  公开号：

  US05531978A1

文献信息

• CLEAVAGE AGENT SELECTIVELY ACTING ON SOLUBLE ASSEMBLY OF AMYLOIDOGENIC PEPTIDE OR PROTEIN
  申请人：Suh Jung Hun

  公开号：US20100036122A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a cleavage agent and a cleavage method selectively acting on soluble assembly of amyloidogenic peptide or protein.

  这项发明涉及一种裂解剂和一种选择性作用于可溶性淀粉样肽或蛋白质组装体的裂解方法。
• Straightforward approach to efficient oxidative DNA cleaving agents based on Cu(ii) complexes of heterosubstituted cyclens
  作者：Jan Hormann、Chrischani Perera、Naina Deibel、Dieter Lentz、Biprajit Sarkar、Nora Kulak

  DOI：10.1039/c3dt32857k

  日期：——

  The Cu(II) complexes of cyclen and two of its heterosubstituted analogues were shown to be efficient oxidative DNA cleavers. The reactivity strongly depends on the heteroatom inserted into the macrocycle (O > S > N).

  研究表明，环烯及其两个杂取代类似物的 Cu(II) 复合物是高效的 DNA 氧化裂解剂。反应活性在很大程度上取决于插入大环的杂原子（O > S > N）。
• Ability of Azathiacyclen Ligands To Stop Cu(Aβ)‐Induced Production of Reactive Oxygen Species: [3N1S] Is the Right Donor Set
  作者：Kyangwi P. Malikidogo、Marielle Drommi、Elena Atrián‐Blasco、Jan Hormann、Nora Kulak、Charlène Esmieu、Christelle Hureau

  DOI：10.1002/chem.202203667

  日期：2023.3.7

  macrocycles ranging from the [4N] to the [1N3S] binding set were challenged for their ability to stop and prevent the formation of reactive oxygen species induced by the Cu(Aβ) complex, where Aβ is the Alzheimer-related peptide. The most appropriate ligand was [3N1S], which combines redox silencing of the copper ion with the speed of Cu removal from Aβ.

  快速消音器：从 [4N] 到 [1N3S] 结合组的五个 12 元大环因其阻止和防止由 Cu(Aβ) 复合物诱导的活性氧物质形成的能力而受到挑战，其中 Aβ 是阿尔茨海默氏症-相关肽。最合适的配体是 [3N1S]，它结合了铜离子的氧化还原沉默和从 Aβ 中去除 Cu 的速度。
• Aminocarboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0466200A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  There are provided chelating agents particularly useful for the preparation of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compound of formula (wherein each X may independently represent a carboxyl group or a derivative thereof or a group R₁; each group R₁ may independently represent a hydrogen atom, a hydroxylalkyl group, an optionally mono- or polyhydroxylated alkoxy or alkoxyalkyl group; n, m, q, r are each 2, 3 or 4, with the provisos that at least two nitrogens carry a -CHR₁X moiety, wherein X is a carboxyl group or a derivative thereof, that each -CHR₁X moiety represents other than a methyl group, that at least one -R₁ group represents other than hydrogen and that where all but one -CHR₁X groups are -CH₂COOH, then the remaining -CHR₁X group may not represent a hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2,3-dihydroxypropyl group) or a salt or metal chelate thereof.

  所提供的螯合剂特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声波成像、放疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述螯合剂为以下式子的化合物 其中 每个 X 可独立代表一个羧基或其衍生物或一个基团 R₁； 每个基团 R₁ 可独立代表氢原子、羟烷基、任选单羟基或多羟基烷氧基或烷氧基烷基； n、m、q、r 分别为 2、3 或 4、 但至少有两个硝基带有 -CHR₁X 分子，其中 X 为羧基或其衍生物、 每个-CHR₁X 分子代表的不是甲基、 至少有一个-CHR₁基团代表氢以外的基团，并且如果除一个-CHR₁X 基团以外的所有基团均为-CH₂COOH，则剩余的-CHR₁X 基团不得代表羟乙基、2-羟丙基或 2,3-二羟丙基）或其盐或金属螯合物。
• Complexes of 1-thia-4,7,10-triazacyclododecane ([12]aneN3S)
  作者：Sebastian T. Marcus、Paul V. Bernhardt、Lisbeth Grøndahl、Lawrence R. Gahan

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00254-5

  日期：1999.11

  The 12-membered macrocyclic ligand 1-thia-4,7, 10-triazacyclododecane ([12]aneN(3)S) has been synthesised, although upon crystallization from acetonitrile a product in which carbon dioxide had added to one secondary amine in the macrocyclic ring (H[12]aneN(3)SCO(2). H2O) was isolated and subsequently characterised by X-ray crystallography. The protonation constants for [12]aneN(3)S and stability constants with Zn(II), Pb(II), Cd(II) and Cu(II) have been determined either potentiometrically or spectrophotometrically in aqueous solution, and compared with those measured or reported for the ligands 1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane ([12]aneN(3)O) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane ([12]aneN(4)). The magnitudes of the stability constants are consistent with trends observed previously for macrocyclic ligands as secondary amine donors are replaced with oxygen and thioether donors although the stability constant for the [Hg([12]aneN(4))](2+) complex has been estimated from an NMR experiment to be at least three orders of magnitude larger than reported previously. Zinc(II), mercury(II), lead(II), copper(II) and nickel(II) complexes of [12]aneN(3)S have been isolated and characterised by X-ray crystallography. In the case of copper(II), two complexes [Cu([12]aneN(3)S)(H2O)](ClO4)(2) and [Cu-2([12]aneN(3)S)(2)(OH)(2)](ClO4)(2) were isolated, depending on the conditions employed. Molecular mechanics calculations have been employed to investigate the relative metal ion size preferences of the [3333], asym-[2424] and sym-[2424] conformation isomers. The calculations predict that the asym-[2424] conformer is most stable for M-N bond lengths in the range 2.00-2.25 Angstrom whilst for the larger metal ions the [3333] conformer is dominant. The disorder seen in the structure of the [Zn([12]aneN(3)S)(NO3)](+) complex is also explained by the calculations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.