N-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-甲基苯甲酰胺 | 93808-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-[2-(diethylamino)ethyl]-3-methylbenzamide
• 英文别名: 3-methyl-benzoic acid-(2-diethylamino-ethylamide)；3-Methyl-benzoesaeure-(2-diaethylamino-aethylamid)；N-(2-Diaethylaminoaethyl)-3-methyl-benzamid
• CAS: 93808-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: HEWLWIRNWGATOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 间甲基苯甲酸 在 silica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅SBA-15催化等摩尔量的羧酸和胺直接合成酰胺

  摘要：

  摘要 据报道，使用介孔二氧化硅作为通用的多相催化剂，从等摩尔量的羧酸和胺直接合成酰胺。 据报道，使用介孔二氧化硅作为通用的多相催化剂，从等摩尔量的羧酸和胺直接合成酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379966

文献信息

• Direct Amide Synthesis from Equimolar Amounts of Carboxylic Acid and Amine Catalyzed by Mesoporous Silica SBA-15
  作者：Kenichi Komura、Mizuki Tamura、Daisuke Murase

  DOI：10.1055/s-0034-1379966

  日期：——

  Abstract Direct amide synthesis from equimolar amounts of carboxylic acid and amine using mesoporous silica as a versatile heterogeneous catalyst is reported. Direct amide synthesis from equimolar amounts of carboxylic acid and amine using mesoporous silica as a versatile heterogeneous catalyst is reported.

  摘要 据报道，使用介孔二氧化硅作为通用的多相催化剂，从等摩尔量的羧酸和胺直接合成酰胺。 据报道，使用介孔二氧化硅作为通用的多相催化剂，从等摩尔量的羧酸和胺直接合成酰胺。
• Luening, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1623,1630
  作者：Luening

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SHIH CHUAN

  公开号：WO2017155910A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.
• Highly Efficient Preparation of Amides from Aminium Carboxylates Using N-(p-toluenesulfonyl) Imidazole
  作者：Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad、Elham Forouhari

  DOI：10.3184/174751916x14531325057887

  日期：2016.2

  N-(p-toluenesulfonyl)imidazole in the presence of triethylamine in DMF at 100 °C afforded the corresponding amides in good to excellent yields. N-(p-Toluenesulfonyl)imidazole proved to be a highly efficient coupling reagent for the preparation of numerous structurally diverse primary, secondary and tertiary amides.

  在三乙胺的存在下，在 DMF 中，在 100 °C 下用 N-（对甲苯磺酰基）咪唑处理羧酸铵，得到相应的酰胺，收率良好至极好。N-（对甲苯磺酰基）咪唑被证明是一种高效的偶联剂，可用于制备多种结构不同的伯、仲和叔酰胺。