1-(4-Chlorophenyl)-3-carboxy-6-methylpyrid-2-one | 54153-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-carboxy-6-methylpyrid-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid；1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 54153-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: UODZRSQDZKWTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-3-carboxy-6-methylpyrid-2-one 、 对氯苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二异丙胺 作用下， 以 NMP (1-N-methyl-2-pyrrolidinone) 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE

  摘要：

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004043924A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-carboxy-6-methylpyrid-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE

  摘要：

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004043924A1

文献信息

• 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060035938A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Axl&c-Met双重抑制剂、制备方法以及用途
  申请人：上海博悦生物科技有限公司

  公开号：CN117486860A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一类Axl&c‑Met双重抑制剂、制备方法以及用途；该抑制剂为如式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物：#imgabs0#其中，R1为氢、卤素、取代或未取代的烷基、烷氧基或者卤代烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基；R2为卤素、取代或未取代的烷基；n的数值为1或者2。本发明的Axl&c‑Met双重抑制剂具有出色的药代动力学性质，有望开发成抗肿瘤药物；尤其是，该系列抑制剂有较强的透过血脑屏障的能力，在脑部组织具有良好的暴露量，可以用于开发脑胶质瘤、脑转移瘤等脑部肿瘤药物。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1562902B1

  公开（公告）日：2006-05-03