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10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin | 40255-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin
英文别名
Ethanol, 2-((4-methyl-1-(3-(2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)-4-piperidinyl)oxy)-, monohydrochloride;2-[4-methyl-1-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperidin-4-yl]oxyethanol;hydrochloride
10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin化学式
CAS
40255-98-9
化学式
C24H29F3N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
503.029
InChiKey
DNTVAEMVSSRKII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methyl piperidino)-propyl]-phenothiazine乙醚盐酸 在 Acetone ethanol 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以to obtain 9.1 g of 2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methylpiperidino)-propyl]-phenothiazine hydrochloride as white crystals melting at 218° C的产率得到10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin
    参考文献:
    名称:
    10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,即式(I)中的新型10-(哌啶基)石墨嗪衍生物:其中,X从氢,氯,-CF3,-OCH3和SCH3中选择,B和R分别从1到4个碳原子的氢和烷基中选择,Z'从1到10个碳原子的氢和烷基中选择,p为0或1,n为0,1或2,A从氢,-COOR2和-COR1中选择,R2为1到15个碳原子的线性烷基,R1从1到18个碳原子的烷基中选择,可选地包含双键或-O-和多甲氧基苯基。本发明还涉及这些具有神经抑制,镇痛,平滑肌松弛和抗组胺活性的化合物及其制备方法和新的中间体,这些化合物的非毒性,药学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US04018922A1
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文献信息

  • US4018922A
    申请人:——
    公开号:US4018922A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • 10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
    申请人:Roussel-UCLAF
    公开号:US04018922A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    Novel 10-(piperidino-alkyl)-phenothiazines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, --CF.sub.3, --OCH.sub.3 and SCH.sub.3, B and R are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 10 carbon atoms, p is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.2 and --COR.sub.1, R.sub.2 is linear alkyl of 1 to 15 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally containing a double bond or --O-- and a polymethoxyphenyl and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuroleptic, analgesic, spasmolytic and antihistaminic activity and their preparation and novel intermediates.
    本发明涉及一种新的化合物,即式(I)中的新型10-(哌啶基)石墨嗪衍生物:其中,X从氢,氯,-CF3,-OCH3和SCH3中选择,B和R分别从1到4个碳原子的氢和烷基中选择,Z'从1到10个碳原子的氢和烷基中选择,p为0或1,n为0,1或2,A从氢,-COOR2和-COR1中选择,R2为1到15个碳原子的线性烷基,R1从1到18个碳原子的烷基中选择,可选地包含双键或-O-和多甲氧基苯基。本发明还涉及这些具有神经抑制,镇痛,平滑肌松弛和抗组胺活性的化合物及其制备方法和新的中间体,这些化合物的非毒性,药学上可接受的酸盐。
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