10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin | 40255-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin
• 英文别名: Ethanol, 2-((4-methyl-1-(3-(2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)-4-piperidinyl)oxy)-, monohydrochloride；2-[4-methyl-1-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperidin-4-yl]oxyethanol;hydrochloride
• CAS: 40255-98-9
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₂O₂S*ClH
• 分子量: 503.029
• InChiKey: DNTVAEMVSSRKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methyl piperidino)-propyl]-phenothiazine 、 乙醚 、 盐酸 在 Acetone ethanol 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以to obtain 9.1 g of 2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methylpiperidino)-propyl]-phenothiazine hydrochloride as white crystals melting at 218° C的产率得到10-<3-<4-(2-hydroxyaethoxy)-4-methylpiperidino>-propyl>-2-trifluormethyl-pheno-thiazin
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，即式（I）中的新型10-（哌啶基）石墨嗪衍生物：其中，X从氢，氯，-CF3，-OCH3和SCH3中选择，B和R分别从1到4个碳原子的氢和烷基中选择，Z'从1到10个碳原子的氢和烷基中选择，p为0或1，n为0，1或2，A从氢，-COOR2和-COR1中选择，R2为1到15个碳原子的线性烷基，R1从1到18个碳原子的烷基中选择，可选地包含双键或-O-和多甲氧基苯基。本发明还涉及这些具有神经抑制，镇痛，平滑肌松弛和抗组胺活性的化合物及其制备方法和新的中间体，这些化合物的非毒性，药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04018922A1

文献信息

• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19