2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methyl piperidino)-propyl]-phenothiazine | 51485-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methyl piperidino)-propyl]-phenothiazine
• 英文别名: 2-Trifluoromethyl-10-[3-(4-{2-hydroxyethoxy}-4-methyl-piperidino)-propyl]-phenothiazine；2-[4-methyl-1-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperidin-4-yl]oxyethanol
• CAS: 51485-90-6
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 466.568
• InChiKey: RMPNSOSMGMNRHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methyl piperidino)-propyl]-phenothiazine 、 棕榈酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-hexadecanoyloxy-2-{4-methyl-1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-ethane
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04018922A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-4-piperidyloxy)-ethanol 、 10-(3-氯丙基)-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 生成 2-trifluoromethyl-10-[3-(4-β-hydroxyethoxy-4-methyl piperidino)-propyl]-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04018922A1

文献信息

• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19