7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride | 740842-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride
• 英文别名: 7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine;hydrochloride
• CAS: 740842-79-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 228.678
• InChiKey: QLAWBZXOYSLVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-ylamine (Yield: 2.22 g, 99%)的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还揭示了制备化学式I的生物活性化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。如本文所述，化学式I的化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20040224939A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮 在 borane dimethyl sulfide complex 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。

  公开号：

  WO2004069244A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594494A1

  公开（公告）日：2005-11-16