3,5-diethyl-4-iodo-1H-pyrazole | 390356-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,5-diethyl-4-iodo-1H-pyrazole
• CAS: 390356-27-1
• 化学式: C₇H₁₁IN₂
• mdl: MFCD07772011
• 分子量: 250.082
• InChiKey: HKJYPQZKGXFVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethyl-4-iodo-1H-pyrazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 3,5-diethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的γ-Carboline类似物作为有效和特定的BET溴结构域抑制剂的设计

  摘要：

  溴结构域和额外末端蛋白（BET）的小分子抑制剂，包括BRD2，BRD3和BRD4蛋白，具有治疗人类癌症以及其他疾病和状况的治疗潜力。在本文中，我们报告了作为一种新型小分子BET抑制剂的含γ-咔啉化合物的设计，合成和评估。从这项研究中获得的最有效的抑制剂（化合物18，RX-37）与BET溴结构域蛋白（BRD2，BRD3和BRD4）结合，其K i值为3.2–24.7 nM，与其他非BET含溴结构域的蛋白相比，具有较高的选择性蛋白质。化合物18有力和选择性地抑制人急性白血病细胞系中含有重排的混合谱系白血病1基因的细胞生长。我们确定了以1.4Å分辨率与BRD4 BD2配合使用的18的共晶体结构，这为该化合物的高结合亲和力及其进一步的基于结构的优化提供了坚实的结构基础。化合物18代表用于开发用于治疗人类癌症和其他病症的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00613
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diethyl-1H-pyrazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-diethyl-4-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的γ-Carboline类似物作为有效和特定的BET溴结构域抑制剂的设计

  摘要：

  溴结构域和额外末端蛋白（BET）的小分子抑制剂，包括BRD2，BRD3和BRD4蛋白，具有治疗人类癌症以及其他疾病和状况的治疗潜力。在本文中，我们报告了作为一种新型小分子BET抑制剂的含γ-咔啉化合物的设计，合成和评估。从这项研究中获得的最有效的抑制剂（化合物18，RX-37）与BET溴结构域蛋白（BRD2，BRD3和BRD4）结合，其K i值为3.2–24.7 nM，与其他非BET含溴结构域的蛋白相比，具有较高的选择性蛋白质。化合物18有力和选择性地抑制人急性白血病细胞系中含有重排的混合谱系白血病1基因的细胞生长。我们确定了以1.4Å分辨率与BRD4 BD2配合使用的18的共晶体结构，这为该化合物的高结合亲和力及其进一步的基于结构的优化提供了坚实的结构基础。化合物18代表用于开发用于治疗人类癌症和其他病症的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00613

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032184A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention relates to the use of pyrazole derivatives of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, in the manufacture of a reverse transcriptase inhibitor or modulator, to certain novel such pyrazole derivatives and to processes for the preparation of and compositions containing such novel derivatives.

  本发明涉及在制造逆转录酶抑制剂或调节剂时使用式1的吡唑衍生物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，涉及某些新型的这类吡唑衍生物以及制备这些新型衍生物和含有这些新型衍生物的组合物的方法。
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。
• US2014/256706
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256706A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——