2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-3-carbaldehyde | 1235975-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1235975-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: CPGJBRPEZWYNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 、 2-(2-溴苯基)-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过铃木反应方便地合成具有药理活性的邻位取代的联芳基恶唑啉

  摘要：

  我们描述了从 2-(2-溴苯基)-4,4-二甲基-2-恶唑啉和芳基硼酸或芳基硼酸酯合成邻位取代联苯恶唑啉的 Suzuki-Miyaura 的有效方案。Suzuki 偶联是在 Pd(PPh3)4 和碳酸钠的四氢呋喃水溶液中进行的。讨论了反应的范围和限制。

  DOI：

  10.1080/00397910903162817

文献信息

• Convenient Synthesis of Pharmacologically Active Ortho-Substituted Biaryl Oxazolines via the Suzuki Reaction
  作者：A. Sanjeev Kumar、Samir Ghosh、R. Soundararajan、G. N. Mehta

  DOI：10.1080/00397910903162817

  日期：2010.6.16

  We describe an efficient protocol for the Suzuki–Miyaura synthesis of ortho-substituted biphenyl oxazolines from 2-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline and aryl boronic acids or aryl boronates. The Suzuki coupling is carried out in the presence of Pd(PPh3)4 and sodium carbonate in aqueous tetrahydrofuran. The scope and limitations of the reaction are discussed.

  我们描述了从 2-(2-溴苯基)-4,4-二甲基-2-恶唑啉和芳基硼酸或芳基硼酸酯合成邻位取代联苯恶唑啉的 Suzuki-Miyaura 的有效方案。Suzuki 偶联是在 Pd(PPh3)4 和碳酸钠的四氢呋喃水溶液中进行的。讨论了反应的范围和限制。