α-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-acetohydroxamsaeure | 65050-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-acetohydroxamsaeure
• 英文别名: 2-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfinyl)-N-hydroxyacetamide；2-[(4-chlorophenyl)methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 65050-89-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 247.702
• InChiKey: PXGAWKXQCYIIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorobenzylmercapto)-acetate 在 羟胺 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 α-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-acetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  CH620894

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-氯苄基巯基)-乙酰氧肟酸 、 双氧水 、 、 在 α-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-acetohydroxamsaeure 、 溶剂黄146 、 水 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-acetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Acetohydroxamic acids

  摘要：

  本发明提供了新的乙酰羟肟酸衍生物，其在中枢神经系统上具有有趣的性质，化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别是氢或C.sub.1-6烷基，而R.sub.1是C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别是苯基，取代苯基或环烷基），取代咪唑烷基，苯基羟甲基羧酰胺基，Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3 = 可选取代芳基），Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4是可选取代苯基或萘基，而A是--NH--，--N（C.sub.1-4烷基）--，--N（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCO--，--N（C.sub.1-4烷基）CO--，--N（C.sub.5-6环烷基）CO--，--CONH--，--CON（C.sub.1-4烷基）--，--CON（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCONH--，--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--，可选取代苯并咪唑基，或可选取代三环基，以及它们的金属和酸加合盐。

  公开号：

  US04122186A1

文献信息

• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4151300A
  申请人：——

  公开号：US4151300A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4152458A
  申请人：——

  公开号：US4152458A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4183951A
  申请人：——

  公开号：US4183951A

  公开（公告）日：1980-01-15