N-[2-(二甲氨基)乙基]嘧啶-2-胺 | 68303-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-[2-(二甲氨基)乙基]嘧啶-2-胺
• 英文名称: N-<2-(dimethylamino)ethyl>pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-yl-ethylenediamine；N,N-Dimethyl-N'-pyrimidin-2-yl-aethylendiamin；2-(2-dimethylaminoethylamino) pyrimidine；2-(2-dimethylaminoethylamino)-pyrimidine；N-[2-(Dimethylamino)ethyl]pyrimidin-2-amine；N',N'-dimethyl-N-pyrimidin-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 68303-34-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• mdl: MFCD11119566
• 分子量: 166.226
• InChiKey: SVSHSGMJDGVZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(二甲氨基)乙基]嘧啶-2-胺 生成 N,N-dimethyl-N'-(2-dimethylaminoethyl)-N'-(2-pyrimidinyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 N-[2-(二甲氨基)乙基]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Basic Compounds. IV. 2-Aminoalkylamino-pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a012

文献信息

• [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014870A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1, R2, W and X of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Fluorinated di-aryl urea compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040077647A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , W and X of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中式（I）中的R1，R2，W和X在此处定义。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，非常有用。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• Heterocyclic Amines with Antihistaminic Activity¹
  作者：Charles P. Huttrer、Carl Djerassi、Warren L. Beears、Rudolf L. Mayer、Caesar R. Scholz

  DOI：10.1021/ja01214a037

  日期：1946.10
• Biel, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1306,1307
  作者：Biel

  DOI：——

  日期：——
• N,n-dimethyl-n'-(n-octyl)-n'-heterocyclic ethylenediamines
  申请人：WARNER HUDNUT INC

  公开号：US02727893A1

  公开（公告）日：1955-12-20