Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-6,6-diphenyl-cyclohex-1-enyl ester | 169339-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-6,6-diphenyl-cyclohex-1-enyl ester
• 英文别名: (3-Oxo-6,6-diphenylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 169339-94-0
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₄S
• 分子量: 396.387
• InChiKey: NLKQCGQDIADEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-6,6-diphenyl-cyclohex-1-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 4,4-diphenyl 3-vinyl 2-cyclohexen-ol
  参考文献：
  名称：

  4,4-二苯基-2-环己烯-酮的新衍生物

  摘要：

  摘要 报道了4, 4-二苯基-2-环己烯-酮的一些新衍生物的合成。特别是，我们描述了一种基于钯的制备二烯 (1) 和 (2) 的策略。

  DOI：

  10.1080/00397919508015439
• 作为产物：
  描述：

  6,6-diphenyl-1,3-cyclohexanedione 在 APTS 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-6,6-diphenyl-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-二苯基-2-环己烯-酮的新衍生物

  摘要：

  摘要 报道了4, 4-二苯基-2-环己烯-酮的一些新衍生物的合成。特别是，我们描述了一种基于钯的制备二烯 (1) 和 (2) 的策略。

  DOI：

  10.1080/00397919508015439

文献信息

• New Derivatives of 4,4-Diphenyl-2-cyclohexen-one
  作者：Jean-Luc Malleron、Eric Bacqué、Pascal Desmazeau、Claudine M'Houmadi、Jean-Marc Paris、Jean-François Peyronel

  DOI：10.1080/00397919508015439

  日期：1995.8

  Abstract The syntheses of some new derivatives of 4, 4-diphenyl-2-cyclohexen-one are reported. In particular, we described a palladium-based strategy for the preparation of dienes (1) and (2).

  摘要 报道了4, 4-二苯基-2-环己烯-酮的一些新衍生物的合成。特别是，我们描述了一种基于钯的制备二烯 (1) 和 (2) 的策略。