3-chloro-4-[1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy]nitrobenzene | 470477-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-[1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy]nitrobenzene
• 英文别名: 3-chloro-4-[1-(2-pyridyl)piperidin-4-yloxy]nitrobenzene；2-[4-(2-chloro-4-nitrophenoxy)piperidin-1-yl]pyridine
• CAS: 470477-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 333.774
• InChiKey: FOHFESPZRQSDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-[1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy]nitrobenzene 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以94%的产率得到3-chloro-4-[1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of R-142086 as a Factor Xa (FXa) Inhibitor: Syntheses and Structure-Activity Relationships of Cinnamyl Derivatives

  摘要：

  为了开发一种新型有效的抗凝药物，具备强效且选择性的Xa因子（FXa）抑制活性，我们合成了一系列具有增强亲脂性和前药形式的肉桂基衍生物，并对它们的生物活性进行了评估。结果发现，带有氟原子在双键上的肉桂基衍生物（N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-基氧]-3-羧酰胺苯基}-N-[(Z)-3-(3-氨基酰苯基)-2-氟-2-丙烯基]磺胺酰）乙酸二盐酸盐（26d，R-142086）表现出强大的抗凝活性且无致突变潜力。此外，经口给予的R-142086在犬只中展现了强力的抗FXa活性和抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.22
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-chloro-4-(piperidin-4-yloxy)nitrobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到3-chloro-4-[1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery of R-142086 as a Factor Xa (FXa) Inhibitor: Syntheses and Structure-Activity Relationships of Cinnamyl Derivatives

  摘要：

  为了开发一种新型有效的抗凝药物，具备强效且选择性的Xa因子（FXa）抑制活性，我们合成了一系列具有增强亲脂性和前药形式的肉桂基衍生物，并对它们的生物活性进行了评估。结果发现，带有氟原子在双键上的肉桂基衍生物（N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-基氧]-3-羧酰胺苯基}-N-[(Z)-3-(3-氨基酰苯基)-2-氟-2-丙烯基]磺胺酰）乙酸二盐酸盐（26d，R-142086）表现出强大的抗凝活性且无致突变潜力。此外，经口给予的R-142086在犬只中展现了强力的抗FXa活性和抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.22

文献信息

• Benzamidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147555A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound of a formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents hydrogen, halogen, alkyl or hydroxyl; R 2 represents hydrogen or halogen; R 3 represents hydrogen, alkyl, hydroxyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkylsulfonyl, alkoxycarbonylalkylsulfonyl, craboxyalkylsulfonyl or carboxyalkylcarbonyl; each of R 4 and R 5 represents hydrogen, halogen, alkyl, carbamoyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, monoalkylcarbamoyl or dialkylcarbamoyl; R 6 represents a heterocycle, hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonyalkyl, aliphatic or aromatic acyl, carbamoyl, alkylsulfonyl, aryl, formimidoyl, 1-iminoalkyl, N-alkylforminidoyl or iminoarylmethyl; each of R 7 and R 8 represents hydrogen or alkyl; n represents 0, 1 or 2. The compound exhibits excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and prevents or treats blood coagulation-related diseases.

  一个公式（1）的化合物及其药理学上可接受的盐：其中R1代表氢，卤素，烷基或羟基；R2代表氢或卤素；R3代表氢，烷基，羟基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷基磺酰基，烷氧羰基磺酰基，羧基烷基磺酰基或羧基烷基羰基；R4和R5中的每一个代表氢，卤素，烷基，氨基酰基，烷氧基，羧基，烷氧羰基，单烷基氨基酰基或双烷基氨基酰基；R6代表杂环，氢，烷基，环烷基，芳基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，脂肪族或芳香族酰基，氨基酰基，烷基磺酰基，芳基，甲酰胺基，1-亚氨基烷基，N-烷基亚氨基甲酰基或亚氨基芳基甲基；R7和R8中的每一个代表氢或烷基；n代表0、1或2。该化合物表现出优异的激活血液凝血因子X抑制活性，可预防或治疗与血液凝固相关的疾病。
• BENZAMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1375482A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof:    [wherein       R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a hydroxyl group;       R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom;       R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted, an aralkyl group, an alkylcarbonyl group which may be substituted, an alkylsulfonyl group which may be substituted or the like;       each of R4 and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, a carbamoyl group or the like;       R6 represents a heterocycle or the like;       each of R7 and R8 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like;       n represents 0, 1 or 2]    exhibit excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and are useful for the prevention or treatment of blood coagulation-related diseases.

  通式(1)化合物及其药理学上可接受的盐类： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基； R2 代表氢原子或卤素原子 R3 代表氢原子、可被取代的烷基、芳烷基、可被取代的烷基羰基、可被取代的 烷磺酰基或类似基团； R4 和 R5 各自代表氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、氨基甲酰基或类似基团； R6 代表杂环或类似物； R7 和 R8 各自代表氢原子、烷基或类似物； n 代表 0、1 或 2］ 这些化合物具有优异的活化血液凝固因子 X 抑制活性，可用于预防或治疗血液凝固相关疾病。
• Cyclic amine compound and pest control agent
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP2650290A1

  公开（公告）日：2013-10-16

  A chemical compound represented by the formula [1]: (wherein R1 represents a hydroxyl group or the like, m represents 0 or an integer of 1 to 5, R2 represents a halogen atom or the like, k represents 0 or an integer of 1 to 4, R3, R31, R4, R41, R5, R51, R6, R61, and R7 each independently represents a hydrogen atom or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1), a salt, an N-oxide of the chemical compound represented by formula [I], and a pest control agent containing the formula [I] as its active constituent.

  由式 [1] 表示的化合物： (其中 R1 代表羟基或类似基团，m 代表 0 或 1 至 5 的整数、 R2 代表卤原子或类似物，k 代表 0 或 1 至 4 的整数，R3、R31、R4、 R3、R31、R4、R41、R5、R51、R6、R61 和 R7 各自独立地代表氢原子或类似原子、 X 代表氧原子或类似物，n 代表 0 或 1）、 由式[I]代表的化合物的盐、N-氧化物，以及含有式[I]作为其活性成分的害虫防治剂。
• EP1375482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7030138B2
  申请人：——

  公开号：US7030138B2

  公开（公告）日：2006-04-18