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4-[5-(methyloxycarbonyl)-pentylamino]-1-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone | 1236865-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(methyloxycarbonyl)-pentylamino]-1-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
英文别名
methyl 6-[(1-hydroxy-2-oxopyrimidin-4-yl)amino]hexanoate
4-[5-(methyloxycarbonyl)-pentylamino]-1-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone化学式
CAS
1236865-13-6
化学式
C11H17N3O4
mdl
——
分子量
255.274
InChiKey
BGVJFYPWEWEHMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[5-(methyloxycarbonyl)-pentylamino]-1-(benzyloxy)-2(1H)-pyrimidinone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以64%的产率得到4-[5-(methyloxycarbonyl)-pentylamino]-1-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    新型含羟基嘧啶酮的磺酰胺类作为碳酸酐酶抑制剂,也可作为MMP抑制剂
    摘要:
    合成了一组带有羟基嘧啶酮(HPM)部分的苯磺酰胺(BSA)衍生物,并研究了它们对几种碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)同工酶的抑制活性。它们都显示出是胞质CA I和II同工酶的非常有效的抑制剂(纳摩尔级),但尤其是跨膜的,与肿瘤相关的CA IX同工酶,对这些化合物具有潜在的抗肿瘤作用是有益的。旨在改善CA抑制特异性和增强其基质金属蛋白酶(MMP)抑制活性的进一步结构优化也可能导致具有抗肿瘤剂双重作用机理的新型化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.109
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文献信息

  • New hydroxypyrimidinone-containing sulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors also acting as MMP inhibitors
    作者:M. Alexandra Esteves、Osvaldo Ortet、Anabela Capelo、Claudiu T. Supuran、Sérgio M. Marques、M. Amélia Santos
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.04.109
    日期:2010.6
    (BSA) derivatives bearing a hydroxypyrimidinone (HPM) moiety were synthesized and investigated for their inhibitory activity against several carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes. They all revealed to be very potent inhibitors (nanomolar order) of the cytosolic CA I and II isozymes, but especially of the transmembrane, tumor-associated CA IX isozyme, a beneficial feature for a potential antitumor
    合成了一组带有羟基嘧啶酮(HPM)部分的苯磺酰胺(BSA)衍生物,并研究了它们对几种碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)同工酶的抑制活性。它们都显示出是胞质CA I和II同工酶的非常有效的抑制剂(纳摩尔级),但尤其是跨膜的,与肿瘤相关的CA IX同工酶,对这些化合物具有潜在的抗肿瘤作用是有益的。旨在改善CA抑制特异性和增强其基质金属蛋白酶(MMP)抑制活性的进一步结构优化也可能导致具有抗肿瘤剂双重作用机理的新型化合物。
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