1-(2,6-Dichlorphenyl)-2-nitropropen | 15873-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-Dichlorphenyl)-2-nitropropen
• 英文别名: 2,6-Dichlor-1-β-nitropropenyl-benzol；β-Methyl-β-nitro-o,o'-dichlorstyrol；1-(2,6-Dichlor-phenyl)-2-nitro-prop-1-en；2,6-Dichlor-1-(2-nitro-propenyl)-benzol；1,3-Dichloro-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene；1,3-dichloro-2-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 15873-35-5
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: MSYXTJLPLPDAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dichlorphenyl)-2-nitropropen 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [3-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin synthesis from nitrocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89062-1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2,6-二氯苯甲醛 在 正丁胺 作用下， 生成 1-(2,6-Dichlorphenyl)-2-nitropropen
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 911 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of<i>cis</i>and<i>trans</i>four-membered cyclic nitrones
  作者：Peter J. S. S. van Eijk、Cor Overkempe、Willem P. Trompenaars、David N. Reinhoudt、Lauri M. Manninen、Gerrit J. van Hummel、Sybolt Harkema

  DOI：10.1002/recl.19881070202

  日期：——

  yield the trans four-membered cyclic nitrones 12–13 upon reaction with 6. Nitroalkene 4i reacts with 6c to give a 1:1 mixture of the cis and trans four-membered cyclic nitrones 9g and 13i. The trans stereochemistry of trans-N,N-diethyl-2, 3-dihydro-3-(2-methoxynaphthalenyl)-2-methyl-4-phenyl-2-azetecarboxamide 1-oxide (13k) was elucidated by means of X-ray analysis. Only from the reaction of 1-nitrocyclopentene

  硝基烯烃3-5与乙撑胺（1-氨基乙炔）6反应生成四元环硝酮（2,3-二氢叠氮基1-氧化物）7-13。的硝基烯烃3和5C得到顺fourmembered环状硝酮7-11，而4和5B得到反式反应时fourmembered环状硝酮12-13与6。硝基烯烃4i与6c反应，生成1：1的顺式和反式四元环硝酮9g和13i混合物。这反式的立体化学反式- N，N-二乙基-2-，3-二氢-3-（2- methoxynaphthalenyl）-2-甲基-4-苯基-2- azetecarboxamide 1-氧化物（13K）通过X射线的装置阐明分析。仅从1-硝基环戊烯（5a）与最初形成的（4 + 2）环加合物6c的反应中，分离出了硝酸酯17。17的热环收缩产生3a，4、5、6-四氢-N，N-二甲基-3-苯基-3 H-环戊[c]异恶唑-3-羧酰胺（19），其结构由下式确定： X射线分析。该反式与顺式硝酮相比，四元环硝
• Synthesis of 2,7,12,17-tetra-arylporphyrins, new sterically hindered porphyrins
  作者：Noboru Ono、Hisayuki Kawamura、Masahiro Bougauchi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39890001580

  日期：——

  Sterically hindered porphyrins with four bulky aryl groups in the β-positions are prepared by the reduction of ethyl 3-aryl-4-alkylpyrrole-2-carboxylate with LiAIH4 followed by treatment with an acid and an oxidizing agent.

  通过用LiAlH 4还原3-芳基-4-烷基吡咯-2-羧酸乙酯，然后用酸和氧化剂处理，可制得在β位具有四个庞大的芳基的受阻卟啉。
• 6-Aryl-pyrrolo[1,2-a]Imidazole derivatives which possess
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04046898A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  6-Aryl-pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and a method of using them to lower blood pressure in warm-blooded animals. Representative of the compounds disclosed is 6-(2,6-dichlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  6-芳基吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物，其制造工艺，含有它们的药物组合物以及在温血动物中降低血压的使用方法。所披露的化合物代表是6-（2,6-二氯苯基）-2,3,6,7-四氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑。
• 6-Aryl-pyrrolo[1,2,9]imidazole derivatives which possess
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04126685A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  6-Arylpyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and a method of using them to lower blood pressure in warm-blooded animals. Representative of the compounds disclosed is 6-(2,6-dichlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole.

  6-芳基吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及在温血动物中降低血压的方法。所披露的化合物代表是6-(2,6-二氯苯基)-2,3,6,7-四氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑。
• Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 911 - 919
  作者：Boberg, Friedrich、Garburg, Karl-Heinz、Goerlich, Karl-Joachim、Pipereit, Eberhard、Ruhr, Maria

  DOI：——

  日期：——