苯那地平杂质W | 117177-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 苯那地平杂质W
• 英文名称: 3-(2-methoxyethyl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: nimodipine；2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine 3,5-dicarboxylic acid 3-β-methoxyethyl ester 5-methyl ester；3-(2-Methoxyethyl) 5-methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate；5-O-(2-methoxyethyl) 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 117177-77-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₇
• 分子量: 390.393
• InChiKey: RHSWRYKFYAHTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-nitrobenzylideneacetoacetic acid methyl ester 、 乙酰乙酸甲氧乙酯 在 conc. ammonia 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到苯那地平杂质W
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing unsymmetrical esters of

  摘要：

  含有不对称酯化的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸的药物组合物作为活性成分，并使用方法。所述成分是在二氢吡啶核的4位被苯基取代的不对称1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯，该苯基含有至少一个硝基、氰基、叠氮基、烷基硫醚或烷基磺酰基取代基。这些组合物具有心血管活性，可用于促进冠状血管扩张，并且在治疗高血压方面具有用途。

  公开号：

  US03932645A1

文献信息

• Synthesis, Docking Simulation, Biological Evaluations and 3D-QSAR Study of 1,4-Dihydropyridines as Calcium Channel Blockers
  作者：Tarek Fathy El-Moselhy、Peter Ayoub Sidhom、Eman Ahmed Esmat、Nageh Ahmed El-Mahdy

  DOI：10.1248/cpb.c17-00186

  日期：——

  chelating effects of the C3 and C5 substituents. Bulky groups interfere with ring-to-ring hydrophobic interaction with tyrosine (Tyr)4311 and limit the efficiency of increasing the length of the hydrocarbon chain of esters at the 3- and 5-positions of the DHP ring as an approach to increasing the activity. The presence of a chelating substituent on the phenyl ring at the 4-position of the DHP ring ensures

  通过合成保留邻位或间位硝基苯环的两个系列硝苯地平类似物，已恢复了对靶L型电压依赖性钙通道的作用。对受体模型进行了先合成后的分子对接研究，然后进行分子比对，对47种化合物进行了预测，以预测活性最高的成员。IC50值表明某些化合物与硝苯地平相似或更具活性。在二氢吡啶（DHP）环的3位和5位上取代基团得到3k，它比硝苯地平更具活性。我们有效的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型预示了亲脂性，蓬松度和C3和C5取代基的螯合效应的影响。庞大的基团会干扰酪氨酸（Tyr）4311的环对环疏水相互作用，并限制增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的方法。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。3D-QSAR模型的验证表明其在预测属于同一化学类别的新化合物的活性方面的熟练程度。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结
• Sustained-release dihydropyridine formulation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0231026B1

  公开（公告）日：1992-11-04
• US3932645A
  申请人：——

  公开号：US3932645A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4510310A
  申请人：——

  公开号：US4510310A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4849433A
  申请人：——

  公开号：US4849433A

  公开（公告）日：1989-07-18