N-[2-(苯基硫基)乙基]-2-丙烯-1-胺 | 188642-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N-[2-(苯基硫基)乙基]-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: N-[2-(Phenylthio)ethyl]-2-propen-1-amine
• 英文别名: N-(2-phenylsulfanylethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 188642-29-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• mdl: MFCD08691980
• 分子量: 193.313
• InChiKey: BGEHFVIOFPSTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-allyloxazolidin-2-one 、 二苯二硫醚 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91 %的产率得到N-[2-(苯基硫基)乙基]-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷酮的脱羧开环：β-硫族胺的简便和模块化合成

  摘要：

  我们在此报告了通过原位生成的硫属元素酸盐阴离子促进的非活化 2-恶唑烷酮的区域选择性开环反应合成伯和仲 β-硫族胺。开发的一步法方案能够制备具有明显结构多样性的 β-硒胺、β-碲胺和 β-硫胺，收率高达 95%。

  DOI：

  10.1039/d2ra06070a

文献信息

• Decarboxylative ring-opening of 2-oxazolidinones: a facile and modular synthesis of β-chalcogen amines
  作者：Fábio Z. Galetto、Cleiton da Silva、Ricardo I. M. Beche、Renata A. Balaguez、Marcelo S. Franco、Francisco F. de Assis、Tiago E. A. Frizon、Xiao Su

  DOI：10.1039/d2ra06070a

  日期：——

  We report herein the synthesis of primary and secondary β-chalcogen amines through the regioselective ring-opening reaction of non-activated 2-oxazolidinones promoted by in situ generated chalcogenolate anions. The developed one-step protocol enabled the preparation of β-selenoamines, β-telluroamines and β-thioamines with appreciable structural diversity and in yields of up to 95%.

  我们在此报告了通过原位生成的硫属元素酸盐阴离子促进的非活化 2-恶唑烷酮的区域选择性开环反应合成伯和仲 β-硫族胺。开发的一步法方案能够制备具有明显结构多样性的 β-硒胺、β-碲胺和 β-硫胺，收率高达 95%。