6''''-tert-butoxy-[1,3':1',3'':1'',3''':1''',3'''']quinquepyridine-2,6',6'',6'''-tetraone | 1131969-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6''''-tert-butoxy-[1,3':1',3'':1'',3''':1''',3'''']quinquepyridine-2,6',6'',6'''-tetraone
• 英文别名: 1-[6-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]pyridin-3-yl]-5-[2-oxo-5-[2-oxo-5-(2-oxopyridin-1-yl)pyridin-1-yl]pyridin-1-yl]pyridin-2-one；1-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridin-3-yl]-5-[2-oxo-5-[2-oxo-5-(2-oxopyridin-1-yl)pyridin-1-yl]pyridin-1-yl]pyridin-2-one
• CAS: 1131969-15-7
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₅
• 分子量: 523.548
• InChiKey: OIQJKCOVBZGPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6'''-hydroxy-[1,3':1',3'':1'',3''']quaterpyridine-2,6',6''-trione 、 2-叔丁氧基-5-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到6''''-tert-butoxy-[1,3':1',3'':1'',3''':1''',3'''']quinquepyridine-2,6',6'',6'''-tetraone
  参考文献：
  名称：

  寡吡啶酮：极性非质子溶剂的制备及其折叠行为

  摘要：

  通过CuI催化的一锅缩合策略，开发了5-溴-2-羟基吡啶的低聚反应。因此，通过CuI促进的C–N偶联反应合成了从吡啶酮到五吡啶酮的一系列低聚吡啶酮。寡吡啶酮倾向于在极性非质子溶剂中具有折叠构象。这些通过使用1 H NMR，NOESY和1D-NOE实验得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.024