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4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzonitrile | 1293391-67-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzonitrile
英文别名
4-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)benzonitrile
4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzonitrile化学式
CAS
1293391-67-9
化学式
C12H10N2
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
BVWPUGUMROZHJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡咯对氰基溴化苄potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以18%的产率得到4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    溶剂热条件下2-烷基三唑的合成
    摘要:
    通过在无金属和溶剂热条件下使用组织良好的亲核取代策略,开发了一种直接使用烷基卤化物作为容易获得的烷基化试剂的 2-烷基三唑的通用协议。三唑的 2 位发生了各种烷基取代,主要在文中进行了检查。特别是直链双溴烷烃与1,2,3-三唑反应生成溴烷基三唑和双三唑,溴烷基三唑的再烷基化通过三唑的加成实现。该程序方便,通常提供 2-烷基化产物,在目前的合成方法下,这种产物略显稀缺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132765
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文献信息

  • An efficient one-pot synthesis of 2-benzylpyrroles and 3-benzylindoles
    作者:Ratnesh Sharma、Mangilal Chouhan、Divya Sood、Vipin A. Nair
    DOI:10.1002/aoc.1759
    日期:2011.4
    AbstractOne‐pot regioselective benzylation of pyrroles and indoles using zirconium tetrachloride is discussed. This has been achieved by in‐situ generation of di(1H‐pyrrol‐1‐yl)zirconium(IV) chloride and di(1H‐indol‐1‐yl)zirconium(IV) chloride. It was observed that benzylation reactions of these complexes using n‐BuLi occurred at C‐2 position for pyrrole and C‐3 for indole. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Synthesis of 2-alkyl triazoles with solvothermal conditions
    作者:Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Yawen Yang、Liangzhen Hu、Yan Xiong
    DOI:10.1016/j.tet.2022.132765
    日期:2022.5
    straightforward access to 2-alkyl triazoles with alkyl halides as the readily available alkylation reagents, by using a well-organized nucleophilic substitution strategy under metal-free and solvothermal conditions has been developed. Various alkyl substitutions on 2-site of triazoles occurred and were mainly examined in the text. Particularly, the reactions between linear bisbromo alkanes and 1,2,3-triazoles
    通过在无金属和溶剂热条件下使用组织良好的亲核取代策略,开发了一种直接使用烷基卤化物作为容易获得的烷基化试剂的 2-烷基三唑的通用协议。三唑的 2 位发生了各种烷基取代,主要在文中进行了检查。特别是直链双溴烷烃与1,2,3-三唑反应生成溴烷基三唑和双三唑,溴烷基三唑的再烷基化通过三唑的加成实现。该程序方便,通常提供 2-烷基化产物,在目前的合成方法下,这种产物略显稀缺。
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