2,5-bis(diphenylphosphino)-1,4-hydroquinone | 1093375-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(diphenylphosphino)-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 2,5-bis-diphenylphosphinohydroquinone；(2,5-dihydroxy-1,4-phenylene)bis(diphenylphosphine)；2,5-Bis(diphenylphosphanyl)benzene-1,4-diol；2,5-bis(diphenylphosphanyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 1093375-70-2
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂P₂
• 分子量: 478.467
• InChiKey: JXBISJBNXREXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(diphenylphosphino)-1,4-hydroquinone 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.9 g的产率得到(2,5-dihydroxy-1,4-phenylene)bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘-1,4-苯二醇 、 二苯基膦 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,5-bis(diphenylphosphino)-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t

文献信息

• BINUCLEAR METAL COMPLEX, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2647642A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention relates to a novel binuclear metal complex, which has, for example, a biimidazole as a bridging ligand and is useful in particular as a material for an organic electroluminescence element.

  本发明涉及一种新型双核金属配合物，例如具有双咪唑作为桥联配体，并且特别适用作为有机电致发光元件的材料。
• Synthesis and redox properties of a phosphine-subsituted <i>para</i>-dioxolene and its bimetallic palladium complex
  作者：Sharon L Caldwell、Joe B Gilroy、Rajsapan Jain、Evan Crawford、Brian O Patrick、Robin G Hicks

  DOI：10.1139/v08-127

  日期：2008.10.1

  Oxidation of 2,5-bis(diphenylphosphino)-1,4-hydroquinone (8) with iodobenzene diacetate produces the corresponding bis(phosphine) substituted benzoquinone (9), the first phosphine-substitued quinone. Cyclic voltammetry studies reveal that the redox functionality of the quinone unit in 9 is retained, and the reduction potentials render this compound slightly more easily reduced than the parent p-benzoquinone

  2,5-双(二苯基膦)-1,4-氢醌(8) 与碘苯二乙酸酯氧化产生相应的双(膦) 取代的苯醌(9)，这是第一个膦取代的醌。循环伏安法研究表明，9 中醌单元的氧化还原功能得以保留，还原电位使该化合物比母体对苯醌更容易还原。前体氢醌 8 与 Pd(hfac) 2 的反应得到双核复合物 10，氢醌配​​体桥接两个 Pd(hfac) 底物。桥接二氧戊环配体的氧化还原活性保留在配合物 10 中，尽管相对于游离醌 9 的氧化还原电位有显着变化。 用 AgPF6 化学氧化 10 产生持久的阳离子配合物 11，其中，
• Stable binuclear o- and p-semiquinone complexes of [Ru(bpy)2]2+. Radical ion versus mixed-valence dimer formulation
  作者：Sylvia Ernst、Peter Haenel、Jeanne Jordanov、Wolfgang Kaim、Volker Kasack、Eberhard Roth

  DOI：10.1021/ja00187a026

  日期：1989.3

  binuclear complexes ((Ru(bpy)/sub 2/)/sub 2/(/mu/-L))/sup 3+/ with L being N,O;N',O'-coordinating 4,7-phenanthroline-5,6-semidione and P,O;P',O'-coordinating 2,5-bis(diphenylphosphino)-p-benzosemiquinone were obtained as redoxactive yet stable species. UV-vis/near infrared spectroscopic results have been analyzed for the three chemically and electrochemically available oxidation states (2+/3+/4+), and the

  顺磁性双核复合物 ((Ru(bpy)/sub 2/)/sub 2/(/mu/-L))/sup 3+/ 其中 L 为 N,O;N',O'-配位 4,7-菲咯啉-5,6-semidione 和 P,O;P',O'-配位 2,5-双 (二苯基膦)-p-苯并半醌作为氧化还原活性但稳定的物种获得。紫外-可见/近红外光谱结果分析了三种化学和电化学可用的氧化态 (2+/3+/4+)，(3+) 中间体的 EPR 数据表明这些第一个双核半醌配合物是位于阴离子自由基配合物和以金属为中心的混合价二聚体之间的边界处。
• BINUCLEAR METAL COMPLEX, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：Fujimura Osamu

  公开号：US20130324733A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  A novel binuclear metal complex containing a biimidazole as a bridging ligand. The binuclear metal complex can be used as a material for an organic electroluminescence element.
• US9029541B2
  申请人：——

  公开号：US9029541B2

  公开（公告）日：2015-05-12