(S)-5-Isobutyl-2-[(E)-phenylimino]-imidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-Isobutyl-2-[(E)-phenylimino]-imidazolidin-4-one
• 英文别名: (4S)-2-anilino-4-(2-methylpropyl)-1,4-dihydroimidazol-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: OSBIWKPELLGFRG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酰胺盐酸盐 在 weakly basic Amberlyst-A₂₁ 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-Isobutyl-2-[(E)-phenylimino]-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  肽杂环共轭物：用于合成N末端2-亚氨基乙内酰脲的edman降解方案。

  摘要：

  [反应：见正文]改进的Edman降解程序提供了一种在α-氨基酸酰胺或肽的N末端引入杂环的有效方法。肽与异硫氰酸酯反应，然后通过弱亲核性相邻酰胺氮的分子内环化，对中间硫脲进行脱氢巯基化捕集，生成亚氨基乙内酰脲。亚氨基乙内酰脲的溶液相平行合成以及由二肽和三肽衍生的亚氨基乙内酰脲的聚合物支持的合成也得以实现。

  DOI：

  10.1021/ol034032d

文献信息

• Diversified Aminohydantoins from Ureas and Thioureas Tethered to Amides
  作者：Sukumar Bepary、In Kwon Youn、Hee-Jong Lim、Ge Hyeong Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201200025

  日期：2012.5

  Intramolecular cyclization of thioureas or ureas tethered to amides afforded 2-iminohydantoins and 2-amino-1H-imidazol-4(5H)-ones in very high yields (87–100 %) regardless of the substituent (alkyls or aryls). This reaction proceeds through carbodiimides and iminium ions as intermediates. Among the reagents used to generate the carbodiimides, CBr4/Ph3P, CCl4/Ph3P, O,O′-bis(2′-pyridyl)thiocarbonate

  无论取代基（烷基或芳基）如何，硫脲或与酰胺相连的脲的分子内环化均以非常高的产率（87-100%）得到 2-亚氨基乙内酰脲和 2-氨基-1H-咪唑-4（5H）-酮。该反应通过作为中间体的碳二亚胺和亚胺离子进行。在用于生成碳二亚胺的试剂中，研究了 CBr4/Ph3P、CCl4/Ph3P、O,O'-双（2'-吡啶基）硫代碳酸酯和 HgO。
• DPT-Mediated Synthesis of 2-Aminoimidazolidin-4-ones from Thioureas Tethered to Amides
  作者：Sukumar Bepary、In Kwon Youn、Hee-Jong Lim、Ge Hyeong Lee

  DOI：10.1080/00397911.2013.827724

  日期：2014.7.3

  Abstract 2-Aminoimidazolidin-4-ones have been synthesized by using di-2-pyridyl thiocarbonate (DPT), taking the thioureas tethered to amides as the starting materials. Both the primary amides and secondary amides have been subjected to this cyclization method and in general this simple and convenient method was found to ensure good to excellent yields (81–99%). GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 2-氨基咪唑啉-4-酮以硫代碳酸酯二-2-吡啶酯（DPT）为原料，以与酰胺相连的硫脲为起始原料，合成了2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物。伯酰胺和仲酰胺都经过这种环化方法，通常发现这种简单方便的方法可确保良好的收率（81-99%）。图形概要
• Peptide Heterocycle Conjugates:  A Diverted Edman Degradation Protocol for the Synthesis of N-Terminal 2-Iminohydantoins
  作者：Ghotas Evindar、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/ol034032d

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] A modified Edman degradation procedure provides an effective means of introducing a heterocycle at the N-terminus of an alpha-amino acid amide or peptide. Reaction of a peptide with an isothiocyanate, followed by dehydrothiolative trapping of the intermediate thiourea, by intramolecular cyclization of the weakly nucleophilic adjacent amide nitrogen, generates an iminohydantoin

  [反应：见正文]改进的Edman降解程序提供了一种在α-氨基酸酰胺或肽的N末端引入杂环的有效方法。肽与异硫氰酸酯反应，然后通过弱亲核性相邻酰胺氮的分子内环化，对中间硫脲进行脱氢巯基化捕集，生成亚氨基乙内酰脲。亚氨基乙内酰脲的溶液相平行合成以及由二肽和三肽衍生的亚氨基乙内酰脲的聚合物支持的合成也得以实现。