2,4-bis(1-adamantylamino)-6-chloropyrimidine | 154118-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(1-adamantylamino)-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 2-N,4-N-bis(1-adamantyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 154118-04-4
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₄
• 分子量: 413.006
• InChiKey: SYOZTCIMVPDSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2,4-bis(1-adamantylamino)-6-chloropyrimidine 以gives the title compound in a yield of 83.36%, m.p.: 168°-175° C.的产率得到2,4-bis(1-adamantylamino)-6-(1-piperazinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for

  摘要：

  本发明揭示了一种中间化合物，其在制备抑制脂质过氧化的物质中非常有用，所述中间化合物选自以下组合：2,4-双[1-金刚烷基]氨基-6-(1-哌嗪基)嘧啶；和4,6-双(1-金刚烷基)氨基-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05550240A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-4,6-dichloropyrimidin-2-amine 、 金刚烷胺 在 silica gel 、 氯仿 、 乙醚 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以the title compound is obtained in a yield of 23.94 g (66.44%), m.p.: 232°-236° C.的产率得到2,4-bis(1-adamantylamino)-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Steroids with pregnane skeleton, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  公开了具有孕酮骨架的化学式（I）的治疗活性21-氨基类固醇，其中X、Y和Z中的两个是各自的氮原子，第三个是甲基基团；R1和R2各自独立，是带有支链C4-8烷基-烯基或-炔基基团的初级氨基基团，或者是包含1至3个环且可以被至少一个C1-3烷基基团取代的C4-10环烷基基团；或R1和R2各自是最多含有10个碳原子且可以有至少一个氧原子作为额外杂原子的螺环杂环二级氨基基团；或者R1和R2中的一个是未取代的含有4至7个碳原子的杂环二级氨基基团，另一个是上述的初级氨基基团、上述的螺环杂环二级氨基基团或含有4至7个碳原子且被至少一个C1-4烷基基团取代的杂环二级氨基基团；n为1或2，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05547949A1

文献信息

• Biologically active eburnamenine derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05510345A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention relates to novel eburnamenine derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 as well as R.sup.3 and R.sup.4, independently from each other, stand for hydrogen, C.sub.2-6 alkyl group, C.sub.2-6 alkenyl group; or a C.sub.3-10 alicyclic group involving 1 to 3 rings, and this latter group may be substituted by a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group; or R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, together with the adjacent nitrogen atom and optionally with an additional oxygen or nitrogen atom, form a 4- to 6-membered, saturated or unsaturated cyclic group which may be substituted by a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group; two of X, Y and Z are nitrogen whereas the third of them means a methine group; n is 1 or 2; W means oxygen or two hydrogen atoms; and the wavy line means .alpha.-/.alpha.-, .alpha.-/.beta.- or .beta.-/.alpha.- steric position, as well as their acid addition salts and solvates. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds as well as a process for preparing the compounds of formula (I). The compounds of formula (I) possess antioxidant effect and therefore, they are useful for inhibiting the peroxidation of lipids occurring in mammals (including human).

  该发明涉及式(I)的新型eburnamenine衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4，彼此独立地代表氢、C.sub.2-6烷基、C.sub.2-6烯基；或涉及1至3个环的C.sub.3-10脂环基，该后者可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基基团取代；或者R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4，与相邻氮原子以及可选地与额外的氧原子或氮原子一起形成一个4到6元的饱和或不饱和环基团，该环基团可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基基团取代；X、Y和Z中的两个是氮，第三个是甲基基团；n为1或2；W表示氧或两个氢原子；波浪线表示α-/α-、α-/β-或β-/α-立体位置，以及它们的酸盐和溶剂化合物。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备式(I)化合物的方法。式(I)化合物具有抗氧化作用，因此它们可用于抑制发生在哺乳动物（包括人类）中的脂质过氧化。
• NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0644882A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• NOVEL BIOLOGICALLY ACTIVE EBURNAMENINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHETER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：EP0644885A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• NOVEL STEROIDS WITH PREGNANE SKELETON, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0646126A1

  公开（公告）日：1995-04-05
• US5547949A
  申请人：——

  公开号：US5547949A

  公开（公告）日：1996-08-20