2-amino-3-<<2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl>methoxy>benzoic acid | 105918-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-<<2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl>methoxy>benzoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-[[2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy]benzoic acid
• CAS: 105918-42-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: NTBKGTMWVZJGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-<<2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl>methoxy>benzoic acid 在 盐酸 、 methyloxirane 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 6-methyl-3a,6-epoxy-3a,6-dihydronaphtho<1,8-bc>pyran-3(2H)-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 635 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-<<2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl>methoxy>-2-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-<<2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl>methoxy>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 635 - 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEST W. M.; WEGE D., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 4, 635-645
  作者：BEST W. M.、 WEGE D.

  DOI：——

  日期：——
• Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 635 - 645
  作者：Best, Wayne M.、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——