4-phenoxyphenylphosphonic dichloride | 77918-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxyphenylphosphonic dichloride
• 英文别名: (4-Phenoxyphenyl)phosphonic dichloride；1-dichlorophosphoryl-4-phenoxybenzene
• CAS: 77918-50-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 287.082
• InChiKey: ZMFJEXGJCSXEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxyphenylphosphonic dichloride 在 N-甲基吗啉 、 O-(三甲基硅)羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-2-Oxo-2-(4-phenoxyphenyl)-1,3,2-oxazaphosphorinane-3-acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺和膦酰胺，一系列新型的具有抗肿瘤活性的有效基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  介绍了一系列新型非肽环状膦和次膦酰胺基异羟肟酸作为基质金属蛋白酶MMP-1，MMP-3和MMP-9的抑制剂的设计，合成和结构活性关系（SAR）。基于建模研究和X射线分析，获得了这些新型化合物在MMP活性位点的结合模式的模型。该模型为观察到的SAR数据提供了合理的解释，其中包括对不同的S1'定向取代基，锌络合基团，手性以及环状膦和次膦酰胺环的变化进行的系统研究。评价了四种化合物在人纤维肉瘤小鼠模型（HT1080）中的体内作用，并将其与参考化合物Prinomastat的体内作用进行了比较。对于所有四种化合物均观察到肿瘤生长的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.015
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 五氯化磷 、 nickel dichloride 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-phenoxyphenylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Grabiak, Raymond C.; Miles, James A.; Schwenzer, Gretchen M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 197 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020103166A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A compound of the general formula I 1 wherein Y is O or S; n is 1, 2, 3 or 4; X represents hydroxamic acid, carboxylic acid, phosphonic acid, acetylthiomethyl group or a mercaptomethyl group; R1 is 2 wherein E, when present represents, a bond or optionally substituted methylene or ethylene; s and t are independently 0, 1, 2 or 3; A and A′ independently represent a bond, or a saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic or heterocyclic hydrocarbon di- or triradical; Z represents a bond, O, S, C(O), C(O)NR7, NR7C(O) or NR7, wherein R7 is hydrogen, hydroxy, branched or straight, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radical; R5 represents a bond, alkane or alkene diradical, one or more ether diradicals (R—O—R′) or amine diradicals (R—N—R′), wherein R and R′ independently represent alkane or alkene diradicals with a C-content from 0 to 3; R6 represents hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, branched or straight, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radical, unsaturated optionally substituted cyclic or heterocyclic hydrocarbon radical, NR8R9, C(O)NR8R9, C(O)R8, CO(O)R8, S(O) 2 R9, wherein each R8 and R9 independently represent hydrogen, halogen, a branched or straight, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radical; R2 represents hydrogen, (C 1-8 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-8 )cycloalkyl, aryl(C 0-6 )alkyl or heteroaryl(C 0-6 )alkyl; provided that if A, A′, Z and R5 are all bonds, and s and t are both 0 (zero), then R6 is different from hydrogen; or a salt, hydrate or solvate thereof. The compounds are valuable for human and veterinary therapy.

  一般式为I1的化合物，其中Y为O或S；n为1、2、3或4；X代表羟肟酸、羧酸、膦酸、乙酰硫甲基基团或巯基甲基基团；R1为2，其中E在存在时表示键或可选取代的亚甲基或乙烯基；s和t分别为0、1、2或3；A和A′分别表示键或饱和或不饱和、可选取代的环烷基或杂环烷基二元或三元基团；Z表示键、O、S、C（O）、C（O）NR7、NR7C（O）或NR7，其中R7为氢、羟基、支链或直链、饱和或不饱和、可选取代的碳氢基团；R5表示键、烷基或烯基二元基团、一个或多个醚二元基团（R—O—R′）或胺二元基团（R—N—R′），其中R和R′分别独立地表示具有0至3个碳的烷基或烯基二元基团；R6表示氢、羟基、卤素、氰基、硝基、支链或直链、饱和或不饱和、可选取代的碳氢基团、不饱和可选取代的环烷基或杂环烷基基团、NR8R9、C（O）NR8R9、C（O）R8、CO（O）R8、S（O）2R9，其中每个R8和R9独立地表示氢、卤素、支链或直链、饱和或不饱和、可选取代的碳氢基团；R2表示氢、（C1-8）烷基、（C2-6）烯基、（C3-8）环烷基、芳基（C0-6）烷基或杂环芳基（C0-6）烷基；前提是如果A、A′、Z和R5都是键，并且s和t都为0（零），则R6与氢不同；或其盐、水合物或溶剂化物。这些化合物对人类和兽医疗法有价值。
• Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04319913A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.

  本公开涉及新型取代苯并氮磷杂环化合物及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环化合物的除草剂组合物以及使用这种化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物是一类仅含有一个磷氮键和不同基团与磷和氮相连的双环杂环化合物的成员。
• GRABIAK R. C.; MILES J. A.; SCHWENZER G. M., PHOSPH. AND SULFUR 1980 9 NO 2, 197-202
  作者：GRABIAK R. C.、 MILES J. A.、 SCHWENZER G. M.

  DOI：——

  日期：——
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP1303527A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• NOVEL HYDROXYARYL PHOSPHINE OXIDES, GLYCIDYL ETHERS AND EPOXY COMPOSITIONS, COMPOSITES AND LAMINATES DERIVED THEREFROM
  申请人：Pabu Services, Inc.

  公开号：EP1363922A2

  公开（公告）日：2003-11-26