benzyl 2-hydroxy-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate | 1448850-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-hydroxy-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-hydroxy-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• CAS: 1448850-42-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: YCKGSSFKPIOXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊布替尼中间体N-2 、 benzyl 2-hydroxy-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl 2-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] MOLÉCULES CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这类化合物的方法。更具体地，本文件描述了化合物的化学式（A）：（化学式（A））或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2013113097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-6-氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2-hydroxy-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Baeyer–Villiger单加氧酶催化的环丁烷酮的不对称化。在合成有价值的螺内酯中的应用

  摘要：

  通过Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应，将相应的手性3-取代的环丁酮进行不对称化处理，得到了一系列γ-丁内酯衍生物，包括一些螺内酯。在使用几种市售酶进行反应优化后，在大多数情况下，在温和的反应条件下，合成了各种内酯的两种对映体，转化率均> 90％，对映体过量> 80％。在某些情况下，由于在这些制剂中存在醇脱氢酶，因此还观察到了不希望的副反应，即形成了醇（转化率高达40％）。选定的转化率达到了100 mg，表明这些氧化生物催化剂有可能成为令人关注的化合物的新来源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.071

文献信息

• CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：US20150011530A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present document describes novel molecules having protein tyrosine kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. More specifically, the present document describes compound of Formula (A): (Formula (A)) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods of synthesizing and using such compounds.

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这些化合物的方法。更具体地，本文件描述了式（A）的化合物：（式（A））或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及合成和使用这些化合物的方法。
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：EP2809673B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9458162B2
  申请人：——

  公开号：US9458162B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Baeyer–Villiger monooxygenase-catalyzed desymmetrizations of cyclobutanones. Application to the synthesis of valuable spirolactones
  作者：María Rodríguez-Mata、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor、Susana García-Cerrada、Javier Mendiola、Óscar de Frutos、Iván Collado

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.071

  日期：2016.11

  A series of γ-butyrolactone derivatives, including some spiranic ones, was obtained through desymmetrization of the corresponding prochiral 3-substituted cyclobutanones via Baeyer–Villiger monooxygenase (BVMO)-catalyzed oxidation. After reaction optimization using several commercial enzymes, both antipodes of various lactones were synthesized in most cases with >90% conversion and >80% enantiomeric

  通过Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应，将相应的手性3-取代的环丁酮进行不对称化处理，得到了一系列γ-丁内酯衍生物，包括一些螺内酯。在使用几种市售酶进行反应优化后，在大多数情况下，在温和的反应条件下，合成了各种内酯的两种对映体，转化率均> 90％，对映体过量> 80％。在某些情况下，由于在这些制剂中存在醇脱氢酶，因此还观察到了不希望的副反应，即形成了醇（转化率高达40％）。选定的转化率达到了100 mg，表明这些氧化生物催化剂有可能成为令人关注的化合物的新来源。
• [EN] CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013113097A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present document describes novel molecules having protein tyrosine kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. More specifically, the present document describes compound of Formula (A): (Formula (A)) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods of synthesizing and using such compounds.

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这类化合物的方法。更具体地，本文件描述了化合物的化学式（A）：（化学式（A））或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。