2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclopropanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: ADMPFZUWRMPLEQ-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromo-1-methylcyclopropyl)-4-chlorobenzene 、 二氧化碳 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 lithium chloride 、 di-2,9-hexyl-1,10-phenatroline 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以16.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳催化镍催化环丙基基团的还原羧化

  摘要：

  摘要 已经开发了镍催化的还原羧化技术来合成环丙烷羧酸。这种对用户友好且温和的转化过程在二氧化碳的大气压下进行，并利用有机卤化物或烯烃前体，因此代表了缺少相邻π组分的次要对位物的催化还原羧化反应的第一个实例。 已经开发了镍催化的还原羧化技术来合成环丙烷羧酸。这种对用户友好且温和的转化过程在二氧化碳的大气压下进行，并利用有机卤化物或烯烃前体，因此代表了缺少相邻π组分的次要对位物的催化还原羧化反应的第一个实例。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560439

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Carboxylation of Cyclopropyl Motifs with Carbon Dioxide
  作者：Ruben Martin、Toni Moragas

  DOI：10.1055/s-0035-1560439

  日期：——

  Abstract A nickel-catalyzed reductive carboxylation technique for the synthesis of cyclopropanecarboxylic acids has been developed. This user-friendly and mild transformation operates at atmospheric pressure of carbon dioxide and utilizes either organic halides or alkene precursors, thus representing the first example of catalytic reductive carboxylation of secondary counterparts lacking adjacent π-components

  摘要 已经开发了镍催化的还原羧化技术来合成环丙烷羧酸。这种对用户友好且温和的转化过程在二氧化碳的大气压下进行，并利用有机卤化物或烯烃前体，因此代表了缺少相邻π组分的次要对位物的催化还原羧化反应的第一个实例。 已经开发了镍催化的还原羧化技术来合成环丙烷羧酸。这种对用户友好且温和的转化过程在二氧化碳的大气压下进行，并利用有机卤化物或烯烃前体，因此代表了缺少相邻π组分的次要对位物的催化还原羧化反应的第一个实例。