3-(4-bromophenylimino)-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2-one | 1240497-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenylimino)-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)imino-5-phenylfuran-2-one
• CAS: 1240497-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₂
• 分子量: 328.165
• InChiKey: ZNCDLUNHFNMUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenylimino)-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((4-bromophenyl)amino)-4-phenyl-1-(piperazin-1-yl)but-2-ene-1,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic酸衍生物系列中具有止血活性的化合物的合成与研究

  摘要：

  新的4-芳基-2-(4-芳基氨基)-1-(哌嗪-1-基)丁-2-烯-1,4-二酮和2-{[2-(3-R-金刚烷-1-基) )-2-oxoethylidene]hydrazinyl}-4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic 酸被合成并用于获得水溶性化合物。研究了它们对凝血系统的影响，揭示了具有高止血活性和低急性毒性的化合物。建立了合成化合物的结构和药理作用之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1914-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4-Bromo-phenylamino)-4-oxo-4-phenyl-but-2-enoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-(4-bromophenylimino)-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic酸衍生物系列中具有止血活性的化合物的合成与研究

  摘要：

  新的4-芳基-2-(4-芳基氨基)-1-(哌嗪-1-基)丁-2-烯-1,4-二酮和2-{[2-(3-R-金刚烷-1-基) )-2-oxoethylidene]hydrazinyl}-4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic 酸被合成并用于获得水溶性化合物。研究了它们对凝血系统的影响，揭示了具有高止血活性和低急性毒性的化合物。建立了合成化合物的结构和药理作用之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1914-5

文献信息

• Chemistry of iminofuran: VIII. Recyclization of 5-aryl-3-arylimino-3H-furan-2-ones effected by cyanoacetic acid derivatives
  作者：S. S. Kharitonova、N. M. Igidov、A. V. Zakhmatov、A. E. Rubtsov

  DOI：10.1134/s1070428013020115

  日期：2013.2

  The recyclization of 5-aryl-3-arylimino-3H-furan-2-ones under the action of esters, nitriles, and amides of cycnoacetic acids resulted in the corresponding esters, nitriles, and amides of (5E)-2-amino-1-aryl-4-oxo-5-(2-oxoethylidene)-1H-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acids.
• Chemistry of iminofurans. Unusual reaction of 3-(4-bromophenylimino)-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2-one with malononitrile and ethyl cyanoacetate
  作者：A. E. Rubtsov、Z. G. Aliev、O. A. Maiorova

  DOI：10.1134/s107042801006028x

  日期：2010.6
• Synthesis and search for compounds with hemostatic activity in the series of 4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic acid derivatives
  作者：N. A. Pulina、V. Yu. Kozhukhar、A. S. Kuznetsov、A. E. Rubtsov、A. V. Starkova

  DOI：10.1007/s11172-017-1914-5

  日期：2017.8

  ut-2-ene-1,4-diones and 2-[2-(3-R-adamantan-1-yl)-2-oxoethylidene]hydrazinyl}-4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic acids were synthesized and used to obtain water-soluble compounds. Their influence on the blood coagulation system was studied, which revealed compounds with a high hemostatic activity and a low acute toxicity. A relationship between structure and pharmacological effect of the synthesized compounds

  新的4-芳基-2-(4-芳基氨基)-1-(哌嗪-1-基)丁-2-烯-1,4-二酮和2-[2-(3-R-金刚烷-1-基) )-2-oxoethylidene]hydrazinyl}-4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic 酸被合成并用于获得水溶性化合物。研究了它们对凝血系统的影响，揭示了具有高止血活性和低急性毒性的化合物。建立了合成化合物的结构和药理作用之间的关系。