(4S,5S)-4-[(1'S)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one | 341512-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-4-[(1'S)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-[(1S)-1-hydroxybut-3-enyl]-3,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 341512-56-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: XCWNZYCYEXTYAA-BIIVOSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-[(1'S)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-[(4S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]-3-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-methyloxazolidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (4S,5S)-4-[(1'S)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l

文献信息

• Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine
  作者：Yoshitaka Matsushima、Takuya Nakayama、Shigehiro Tohyama、Tadashi Eguchi、Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1039/b008878l

  日期：——

  A new strategy for the synthesis of 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar starting materials has been developed. The key reaction in this strategy is the acid-catalyzed intramolecular cyclization, by which a nitrogen functional group is introduced with simultaneous control of vicinal chiral centers. The synthesis of two kinds of 2,6-dideoxyamino sugars, D-vicenisamine and L-kedarosamine, by this strategy is described.

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应