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3,5-dibenzyl-2-methylmercapto-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one | 705280-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibenzyl-2-methylmercapto-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
英文别名
3,5-dibenzyl-2-methylsulfanylimidazo[4,5-c]pyridin-4-one
3,5-dibenzyl-2-methylmercapto-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one化学式
CAS
705280-50-8
化学式
C21H19N3OS
mdl
——
分子量
361.467
InChiKey
MPNRXGDZOJLFSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dibenzyl-2-methylmercapto-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到3,5-dibenzyl-2-methanesulphonyl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮,其中R1至R4如权利要求书中所定义,它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
    公开号:
    US20050020574A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylmercapto-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以26%的产率得到3,5-dibenzyl-2-methylmercapto-3,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮,其中R1至R4如权利要求书中所定义,它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
    公开号:
    US20050020574A1
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文献信息

  • Substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG
    公开号:US07109192B2
    公开(公告)日:2006-09-19
    The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡嗪酮: 其中R1至R4在权利要求书1中定义,其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对二肽基肽酶IV(DPP-IV)酶活性具有抑制作用。
  • NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZO-PYRIDINONE UND IMIDAZO-PYRIDAZINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1569936A1
    公开(公告)日:2005-09-07
  • US7109192B2
    申请人:——
    公开号:US7109192B2
    公开(公告)日:2006-09-19
  • [DE] NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZO-PYRIDINONE UND IMIDAZO-PYRIDAZINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZO-PYRIDINONES AND IMIDAZO-PYRIDAZEIONES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO-PYRIDINONES ET IMIDAZO-PYRIDAZINONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004050658A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Imidazo-pyridinone und Imidazo-pyridazinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
  • New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Hauel Norbert
    公开号:US20050020574A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮,其中R1至R4如权利要求书中所定义,它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
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