5-Nitro-26,27,28-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene | 202601-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-26,27,28-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
• 英文别名: 25,26,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]-28-hydroxy-17-nitro-calix[4]arene；Ethyl 2-[[26,28-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-27-hydroxy-11-nitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 202601-33-0
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₁₂
• 分子量: 727.765
• InChiKey: JGKHHUCNHCYARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-26,27,28-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 17-amino-25,26,27,28-tetra[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  异位双（杯[4]芳烃）rh（I）联吡啶和二茂铁受体分子对碱金属阳离子协同阴离子的识别

  摘要：

  制备了新的异位双（calix [4] arene）（（I）联吡啶（L 1，L 2）和二茂铁（L 4）受体分子，并显示它们结合了上缘的各种阴离子和碱金属阳离子。下缘。质子NMR阴离子滴定研究表明，阴离子结合的强度和选择性取决于杯[4]亚芳基部分的存在以及桥接基团的性质，该基团与预组织的受体L 1和L 2在氘代DMSO溶液中形成强络合物。具有L 1，L 2和L 4发现共键合的锂，钠和钾阳离子可显着增强乙腈溶液中碘化物的结合强度，其中L 2和钠阳离子具有最大的正协同结合作用。循环伏安研究表明，L 4可电化学识别羧酸根和卤离子。在锂阳离子的存在下，L 4对溴化物阴离子的电化学反应显着增强。

  DOI：

  10.1039/b003569f
• 作为产物：
  描述：

  5-(4'-pyridylazo)-25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到5-Nitro-26,27,28-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Monofunctionalization of Calix[4]arene Tetracarboxylic Acid at the Upper Rim with Isothiocyanate Group: First Bifunctional Chelating Agent for Alpha-Emitter Ac-225

  摘要：

  报告了一种由钙[4]炔衍生的新型水溶性双功能螯合剂的合成过程。这种螯合物的下缘含有四羧酸基团，可作为锕-225 离子载体，上缘含有异硫氰酸酯官能团，可通过硫脲连接标记单克隆抗体的 N-末端。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2944

文献信息

• Alkali metal cation cooperative iodide anion recognition by new heteroditopic bis(calix[4]arene) rhenium(I) bipyridyl receptor molecules
  作者：Paul D. Beer、James B. Cooper

  DOI：10.1039/a707324k

  日期：——

  New heteroditopic bis(calix[4]arene) rhenium(I) bipyridyl receptors are synthesised and shown to simultaneously bind alkali metal cations and iodide anion with positive cooperativity.

  新合成的异双穴型双(杯[4]芳烃)铼(I)联吡啶受体能同时结合碱金属阳离子和碘离子，表现出正协同性。
• Monofunctionalization of Calix[4]arene Tetracarboxylic Acid at the Upper Rim with Isothiocyanate Group: First Bifunctional Chelating Agent for Alpha-Emitter Ac-225
  作者：Xiaoyuan Chen、Xiaoyuan Chen、Min Ji、Darrell R. Fisher、Chien M. Wai

  DOI：10.1055/s-1999-2944

  日期：1999.11

  A procedure is reported for synthesizing a novel, water-soluble bifunctional chelating agent derived from calix[4]arene. This chelate features tetracarboxylic acid groups at the lower rim as an actinium-225 ionophore, and an isothiocyanate functional group at the upper rim for labeling of the N-terminus of monoclonal antibodies through thiourea linkage.

  报告了一种由钙[4]炔衍生的新型水溶性双功能螯合剂的合成过程。这种螯合物的下缘含有四羧酸基团，可作为锕-225 离子载体，上缘含有异硫氰酸酯官能团，可通过硫脲连接标记单克隆抗体的 N-末端。
• Alkali metal cation cooperative anion recognition by heteroditopic bis(calix[4]arene) rhenium(I) bipyridyl and ferrocene receptor molecules
  作者：James B. Cooper、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b003569f

  日期：——

  New heteroditopic bis(calix[4]arene) rhenium(I) bipyridyl (L1, L2) and ferrocene (L4) receptor molecules have been prepared and shown to bind a variety of anions at the upper rim and alkali metal cations at the lower rim. Proton NMR anion titration studies reveal the strength and selectivity of anion binding was dependent upon the presence of the calix[4]arene moieties and nature of the bridging group

  制备了新的异位双（calix [4] arene）（（I）联吡啶（L 1，L 2）和二茂铁（L 4）受体分子，并显示它们结合了上缘的各种阴离子和碱金属阳离子。下缘。质子NMR阴离子滴定研究表明，阴离子结合的强度和选择性取决于杯[4]亚芳基部分的存在以及桥接基团的性质，该基团与预组织的受体L 1和L 2在氘代DMSO溶液中形成强络合物。具有L 1，L 2和L 4发现共键合的锂，钠和钾阳离子可显着增强乙腈溶液中碘化物的结合强度，其中L 2和钠阳离子具有最大的正协同结合作用。循环伏安研究表明，L 4可电化学识别羧酸根和卤离子。在锂阳离子的存在下，L 4对溴化物阴离子的电化学反应显着增强。