苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]- | 187605-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]-
• 英文名称: 2-[(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl]phenol
• 英文别名: 2-({[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino}methyl)phenol；N-(salicylidene)-2,6-diisopropylaniline；N-(2,6-diisopropylphenyl)salicylaldimine；Phenol, 2-[[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino]methyl]-；2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 187605-57-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: OEPDAGGYXJMJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  446.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2,6-diisopropylphenylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  单阴离子和二阴离子氨基酚盐双齿配体支持的有机铝配合物的结构多样性和多功能性

  摘要：

  本贡献描述了由各种取代的氨基酚盐型配体支持的结构多样的有机铝物质的合成和结构表征：这些Al络合物均源自AlMe 3与氨基酚2-CH 2 NH（R）-C 6 H 3的反应OH（1a，R =均三甲苯（Mes）; 1b，R = 2,6-二异丙基苯基（Diip））和2-CH 2 NH（R）-4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（1c，R = Mes；1d，R = Diip）。AlMe 3与1a的低温反应- b容易得到相应的Al二聚体种类[μ-η 1，η 1 -N，O- {2-CH 2 NH（R）-C 6 H ^ 4 ö}] 2的Al 2我4（图2a - b），由12元环aluminacycles具有两个μ-η 1，η 1 - N，O -aminophenolate单元，如通过X射线晶体学研究测定。加热的甲苯溶液2a中（80℃，3小时），得到双核铝的定量和直接形成复合体A1 [η 2 -N;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.09.020
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-2,6-diisopropylaniline 在 叔丁基过氧化氢 、 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₆H₅₈ClN₃Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  通过由芳基丙氨酸衍生的NHC-四环戊四环的模板定向邻芳族金属氧化，合成（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl配合物†

  摘要：

  咪唑类与palladacycles的反应提供了NHC-palladacycle配合物。探索了NHC-钯环的反应性，结果表明它们可以在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下被模板导向的邻位芳族金属氧基化，从而提供（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl络合物。此外，NHC-Palladacycles对芳烃的邻位芳香族羟基化反应显示出有效的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt00007c

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Salicylaldimine‐Based Diboron Complexes
  作者：Kunchala Dhanunjayarao、Vanga Mukundam、Mamidala Ramesh、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1002/ejic.201301019

  日期：2014.1

  New salicylaldimine-based diboron complexes 1–3 have been synthesized and characterized by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry, and single-crystal X-ray analysis (1 and 3). The photophysical and electrochemical properties of these compounds have been investigated experimentally and with theoretical calculations; their properties suggest that these compounds could have potential applications

  新的基于水杨醛亚胺的二硼配合物 1-3 已被合成并通过多核 NMR 光谱、质谱和单晶 X 射线分析（1 和 3）表征。这些化合物的光物理和电化学性质已经通过实验和理论计算进行了研究；它们的特性表明这些化合物可能具有用于制造光电器件的潜在应用。
• Syntheses, structures and catalytic properties of ruthenium(II) nitrosyl complexes with bidentate and tetradentate Schiff base ligands
  作者：Fule Wu、Chang-Jiu Wang、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2017.12.004

  日期：2018.2

  Abstract Treatment of Ru(NO)Cl3·xH2O with 1 equiv. bidentate Schiff bases in the presence of triethylamine in DMF/THF afforded a series of anionic ruthenium(II) nitrosyl complexes of the type [Et3NH][Ru(κ2-N,O-LR)(NO)Cl3] (HLR = 2-butyliminomethyl-phenol 1, 2-(benzylimino-methyl)-phenol 2, 2-[(4-chloro-phenylimino)-methyl]-phenol 3, 2-[(4-nitro-phenylimino)-methyl]-phenol 4, 2-[(2,6-diisopropyl-ph

  1当量对Ru（NO）Cl3·xH2O的抽象处理 在DMF / THF中在三乙胺存在下的双齿Schiff碱提供了一系列[Et3NH] [Ru（κ2-N，O-LR）（NO）Cl3]类型的阴离子钌（II）亚硝酰基络合物（HLR = 2-丁基亚氨基甲基苯酚1，2-（苄基亚氨基甲基）-苯酚2，2-[（（4-氯-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚3，2-[（（4-硝基-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚4， 2-[（（2，6-二异丙基-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚5）。Ru（NO）Cl3·xH2O与1当量的相互作用 在相同条件下的四齿席夫碱导致分离出阴离子络合物[Et3NH] [Ru（κ2-N，OL-CH2CH2-NOH）-（NO）Cl3]（HL-CH2CH2-NOH = N，N'-二水杨基- 1,2-乙二胺6）和中性络合物[Ru（salen-phn）（NO）Cl]（H2salen-phn = N，N'-二水杨基-1,
• Trinuclear ruthenium carbonyl complexes with salicylaldimine ligands as efficient catalysts for the oxidation of secondary alcohols
  作者：Zhiqiang Hao、Ying Li、Zhihong Ma、Zhangang Han、Jin Lin、Guo-Liang Lu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121647

  日期：2021.1

  A series of novel trinuclear ruthenium carbonyl complexes [µ-ƞ2-2-OC6H4-CH=N-Ar)]2Ru3(CO)8 [Ar = Ph (8), C6H4-4-Me (9), C6H4-4-CF3 (10), C6H4-4-Cl (11), C6H3-2,6-Me2 (12), C6H3-2,6-Et2 (13)] and [µ-ƞ2-2-OC6H4-CH=N-C6H3-2,6-iPr2]Ru3(CO)9 (14) were designed and synthesized. All the seven novel complexes were fully characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. Molecular structures of 8

  一系列的新颖三核钌羰基配合物[ μ - ƞ 2 -2-OC 6 H ^ 4 -CH = N-AR）] 2的Ru 3（CO）8 [Ar为Ph（上8），C 6 H ^ 4 -4-箱（9），C 6 H ^ 4 -4-CF 3（10），C 6 H ^ 4 -4-CL（11），C 6 H ^ 3 -2,6-ME 2（12），C 6 H ^ 3 - 2,6-Et 2（13）]和[ μ - ƞ 2 -2-OC 6 H ^ 4 -CH = NC 6 H ^ 3 -2,6-我镨2 ]的Ru 3（CO）9（14），设计并合成。通过元素分析，IR和NMR光谱对7种新型配合物进行了全面表征。通过单晶X射线衍射进一步证实了8、11、13和14的分子结构。研究了这些配合物在仲醇氧化中的催化性能，发现这些配合物与N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）对仲醇的氧化显示出高催化活性，从而以优异的收率得到相应的羰基化合物。
• Bis(salicylaldiminato)titanium Complexes Containing Bulky Imine Substituents: Synthesis, Characterization and Ethene Polymerization Studies
  作者：Antti Pärssinen、Tommi Luhtanen、Martti Klinga、Tapani Pakkanen、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1002/ejic.200400744

  日期：2005.6

  moderate depending on the size and nature of the imino substituents. The polyethenes (PEs) produced had high molar masses, and the modalities of the molecular weight distributions varyied with polymerization temperature. Based on the results of ab initio calculations and on the experimental data obtained, an explanation for uni- and bimodal polymerization behavior and the differences in catalytic activities

  一系列带有两个阴离子 [N, O-] 双齿水杨醛基配体的钛配合物，即双 [(N-salicylidene)anilinato]titanium(IV) dichloride (1), bis[(N-salicylidene)-2,6-dimethylanilinato ]二氯化钛(IV) (2)，双[(N-水杨基)-2,6-二异丙基苯胺基]二氯化钛(IV) (3)，双[(N-水杨基)-(1-萘基亚氨基) ]二氯化钛(IV) (4)、双[(N-水杨基)-2,6-二氟苯胺基]二氯化钛(IV) (5)和双[(N-3-氟水杨基)-2,6-二氟苯胺基]已经通过两步程序以良好的产率合成了二氯化钛 (IV) (6)。X 射线结构分析表明，在配合物 2 中，钛具有扭曲的八面体配位球，其中氧原子和氯化物配体形成基面。氯化物和苯氧基部分都具有顺式取向，氯化物配体之间的夹角为 93.05°。亚胺氮原子通过占据轴
• Lithium Half‐Salen Complexes: Synthesis, Structural Characterization and Studies as Catalysts for <i>rac</i> ‐Lactide Ring‐Opening Polymerization
  作者：Yali Zhou、Gary S. Nichol、Jennifer A. Garden

  DOI：10.1002/ejoc.202100981

  日期：2021.10.26

  synthesized and characterized, and show a correlation between the aggregation state and reactivity in lactide polymerization. Reactivity studies indicate that the presence/absence of an alcohol switches the mechanism from activated monomer to coordination-insertion, to generate linear or cyclic polymers respectively.

  已经合成并表征了七种锂半salen配合物，并显示出聚合状态与丙交酯聚合反应性之间的相关性。反应性研究表明，醇的存在/不存在将机制从活化单体转变为配位插入，分别生成线性或环状聚合物。