苯酚,2-[[[2-(乙胺基)乙基]亚氨基]甲基]- | 110881-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚,2-[[[2-(乙胺基)乙基]亚氨基]甲基]-
• 英文名称: N-[2-(ethylamino)ethyl]salicylaldimine
• 英文别名: N-ethyl-N-(2-aminoethyl)salicylaldimine；2-(2-(ethylamino)ethyliminomethyl)phenol；N-ethyl-N'-salicylidene-1,2-diaminoethane；1-(salicylideneamino)-2-(ethylamino)ethane；Phenol, 2-[[[2-(ethylamino)ethyl]imino]methyl]-；2-[2-(ethylamino)ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 110881-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: IXVRRCBOPZJDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,2-[[[2-(乙胺基)乙基]亚氨基]甲基]- 在 Na₂CO₃ 、 AgNO₃ 、 (n-Bu₄N)I 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物中配体取代的动力学：亲核鉴别概念的研究

  摘要：

  摘要制备并表征了几种一般类型[Pt（OND）X]的铂（II）配合物，其配体（OND）代表三齿席夫碱N-（2-二乙基氨基乙基）-水杨醛亚胺（D = NEt 2），N-（2-乙基氨基乙基）-水杨醛亚胺（D ＝ NHEt）和N-（3-硫代正戊基）-水杨醛亚胺（D ＝ SEt），X ＝ Cl，NO 3。如电导分析所示，根据以下方法，硝酸根络合物[Pt（OND）NO 3]在甲醇中完全解离：分光光度法（正常流量和停止流量）已用于研究溶剂取代的动力学，其中包括各种中性和阴离子甲醇中的亲核试剂Y在20°C和恒定的离子强度下，I = 0.2 M（NaClO 4）。替代遵循单项利率定律，v = k obs [Pt（OND）（H 2 O）+] = k Y [Y]-[Pt（OND）（H 2 O）+]。根据众所周知的关系log k Y = sn pt 0 +，对于13个（D = NEt 2）和7个（D = NHEt;

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84620-4
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯酚,2-[[[2-(乙胺基)乙基]亚氨基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)自旋交叉配合物晶体中热导率和电子自旋态之间的强相关性

  摘要：

  在相变期间改变其热导率的固体可用于开发热开关以控制热流并降低能耗。尽管自旋交叉 (SCO) 配合物的晶体是具有与热传输晶格振动相关的自旋态的代表性固体，但尚未报道 SCO 配合物晶体在自旋态转变期间的热传输特性。在这项工作中，我们报告了单核 Fe( III) SCO 配合物受自旋态跃迁的影响很大。发现热导率在自旋态跃迁开始边缘附近的温度下最小化，声子的速度和平均自由程的乘积也达到了接近自旋态跃迁进行的温度的最小值50%。这些发现表明，在声子的平均自由程最小化到分子间距离的程度的温度下，允许伴随配位键长度延长和振动能量降低的自旋态转变。这些发现还表明，文献中报道的 SCO 配合物是热传输开关材料的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1039/d2dt01597h

文献信息

• Supramolecular Hydrogen‐Bond Structures and Magnetic Interactions in Basal‐Apical, Dinuclear, Azide‐Bridged Copper( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Mau Sinha Ray、Ashutosh Ghosh、Siddhartha Chaudhuri、Michael G. B. Drew、Joan Ribas

  DOI：10.1002/ejic.200300969

  日期：2004.8

  adopt a (4+1) square-based geometry in all the complexes. In complex 2, there is no inter-dimer hydrogen-bonding. However, complexes 1 and 3 form two different supramolecular structures in which the dinuclear entities are linked by H-bonds giving one-dimensional systems. Variable temperature (300-2 K) magnetic-susceptibility measurements and magnetisation measurements at 2 K reveal that all three complexes

  三种新型基底-顶端 mu(2)-1,1-叠氮桥络合物 [(CuLN3)-N-1](2) (1), [的合成、表征、X 射线单晶结构和磁性能(CuLN3)-N-2](2) (2) 和 [(CuLN3)-N-3](2) (3) 具有非常相似的三齿席夫碱封闭配体 HL1 = N-[2-(乙基氨基) [乙基]水杨醛亚胺；HL2 = 7-(乙基氨基)-4-methyl-5-azahept-3-en-2-one；HL3 = 7-amino-4-methyl-5-azaoct-3-en-2-one} 已报道[复合物 1：单斜晶系，P2(1)/c，a = 8.390(2)，b = 7.512(2 )，c = 19.822(6) 埃，β = 91.45(5) 度；络合物 2：单斜晶系，P2(1)/c，a = 8.070(9)，b = 9.787(12)，c = 15.743(17) A，β = 98.467(10)°；复合体
• Preparation and structural characterization of oxovanadium(V) complexes with Schiff bases and their inhibition studies on <i>Helicobacter pylori</i> urease
  作者：Zhong-Lu You、Hui Sun、Bo-Wen Ding、Yu-Ping Ma、Mei Zhang、Dong-Mei Xian

  DOI：10.1080/00958972.2011.625021

  日期：2011.10.20

  A series of structurally similar dinuclear oxovanadium(V) complexes, [VO2L]2 (L = L1 = 2-[(2-methylaminoethylimino)methyl]phenolate (1); L = L2 = 2-[(2-ethylaminoethylimino)methyl]phenolate (2); L = L3 = 2-[(2-isopropylaminoethylimino)methyl]phenolate (3)), has been synthesized and characterized by physico-chemical methods and single-crystal X-ray diffraction. The V in each complex is octahedral, with

  一系列结构相似的双核氧钒(V)配合物，[VO2L]2 (L = L1 = 2-[(2-methylaminoethylimino)methyl]phenolate (1); L = L2 = 2-[(2-ethylaminoethylimino)methyl]苯酚盐 (2); L = L3 = 2-[(2-isopropylaminoethylimino)methyl] phenolate (3))，已合成并通过物理化学方法和单晶 X 射线衍射表征。每个复合体中的 V 是八面体，L 的三个供体和一个定义赤道面的氧，两个氧占据轴向位置。测试复合物的脲酶抑制活性。1、2和3在100 μmol L−1对脲酶的抑制率（%）分别为67±1、53.5±0.9和44±1。复合物结构与脲酶抑制活性的关系表明，复合物端基越短，对脲酶的活性越强。进行了复合物与幽门螺杆菌脲酶的分子对接研究。
• Uranyl complexes with potentially tridentate schiff bases
  作者：M. Vidali、P.A. Vigato、G. Bandoli、D.A. Clemente、U. Casellato

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91880-2

  日期：1972.1

  Abstract Reactions of dioxouranium(VI) salts with potentially tridentate Schiff bases have been investigated. The coordination in the solid state and in solution is discussed on the basis of physico-chemical data. Some reactions of these compounds with trans -[Pd(phCN) 2 Cl 2 ] are also reported.

  摘要研究了二氧呋喃鎓盐与潜在的三齿席夫碱的反应。根据理化数据讨论了固态和溶液中的配位。还报道了这些化合物与反式-[Pd（phCN）2 Cl 2]的一些反应。
• Solution and solid state properties of Fe(III) complexes bearing N-ethyl-N-(2-aminoethyl)salicylaldiminate ligands
  作者：Paulo N. Martinho、Ana I. Vicente、Sara Realista、Marta S. Saraiva、Ana I. Melato、Paula Brandão、Liliana P. Ferreira、Maria de Deus Carvalho

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.028

  日期：2014.6

  low-spin (LS) state, complex 6 displays a gradual and incomplete spin crossover (SCO) transition over the temperature measured. Solution measurements on a series of six complexes – [Fe(salEen)2]ClO4 (1), [Fe(salEen)2]BPh4·0.5H2O (2), [Fe(5-Br-salEen)2]ClO4 (3), [Fe(5-Br-salEen)2]BPh4·DMF (4), [Fe(3,5-Br-salEen)2]ClO4·EtOH (5) and [Fe(3,5-Br-salEen)2]BPh4·DMF (6) – were performed by UV–vis and NMR spectroscopies

  研究了酚盐环衍生化对在固态和溶液状态下带有N-乙基-N-（2-氨基乙基）水杨酸铝基配体的Fe（III）配合物的磁性的影响。合成了两个新的配合物[Fe（3,5-Br-salEen）2 ] ClO 4 .EtOH（5）和[Fe（3,5-Br-salEen）2 ] BPh 4 .DMF（6）。对这些配合物的SQUID磁力分析研究表明，尽管配合物5处于低旋转（LS）状态，但配合物6显示在所测温度范围内的渐进和不完全自旋交叉（SCO）跃迁。一系列六个配合物的溶液测量– [Fe（salEen）2 ] ClO 4（1），[Fe（salEen）2 ] BPh 4 ·0.5H 2 O（2）， [Fe（5-Br-salEen）2 ] ClO 4（3），[Fe（5-Br-salEen）2 ] BPh 4 ·DMF（4），[Fe（3,5-Br-salEen）2 ] ClO 4 ·EtOH（5）和[Fe（ 3,5-Br-salEen）2
• Syntheses, Characterization, and Crystal Structures of Two Structurally Similar Schiff Base Cobalt(III) Complexes
  作者：Yi‐Jun Wei、Feng‐Wu Wang

  DOI：10.1080/15533170601028199

  日期：2006.12.1

  Two new structurally similar mononuclear Schiff base cobalt(III) complexes, [Co(BMP)2]·ClO4 (1) and [Co(EMP)2]·ClO4 (2) (BMP=4‐bromo‐2‐[(3‐methylaminopropylimino)methyl]phenolate; EMP=2‐[(2‐ethylaminoethylimino)methyl]phenolate), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and single crystal X‐ray diffraction. The Co atom in each of the complexes is six‐coordinated by two Schiff

  两种新的结构相似的单核席夫碱钴 (III) 配合物，[Co(BMP)2]·ClO4 (1) 和 [Co(EMP)2]·ClO4 (2) (BMP=4-bromo-2-[(3)合成了-甲基氨基丙基亚氨基甲基]苯酚盐；EMP=2-[(2-乙基氨基乙基亚氨基)甲基]苯酚盐)，并通过元素分析、红外和单晶 X 射线衍射对其进行了表征。每个配合物中的Co原子由两个席夫碱配体六配位，形成八面体配位。用于制备与高氯酸钴 (III) 的络合物的类似席夫碱可导致最终产品的类似结构。