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2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol | 855344-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
英文别名
——
2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol化学式
CAS
855344-00-2
化学式
C7H11ClN2O
mdl
——
分子量
174.63
InChiKey
CZCATCHXUROQLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1-(1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)ethanone2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-olpotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以43%的产率得到2-[4-chloro-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-methylpyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    摘要:
    提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物,并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
    公开号:
    US20140057937A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基溴化镁4-氯-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以79%的产率得到2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    摘要:
    提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物,并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
    公开号:
    US20140057937A1
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文献信息

  • [EN] DIAZOLE LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES DE DIAZOLE
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2014089495A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物,并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物,在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。
  • DIAZOLE LACTAMS
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US20140171420A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物,并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物,在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
  • Diazole lactams
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US10744118B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物,可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法,并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
  • SUBSTITUTED PIPERAZINES
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1691810A1
    公开(公告)日:2006-08-23
  • EP1691810A4
    申请人:——
    公开号:EP1691810A4
    公开(公告)日:2009-07-01
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