1-(2-hydroxy-1-naphthyl)naphtho<2,1-b>furan-2(1H)-one | 80410-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-1-naphthyl)naphtho<2,1-b>furan-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxynaphth-1-yl)naphthol<2,1-b>furanone；1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-1H-naphtho[2,1-b]furan-2-one；1-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-1H-naphtho[2,1-b]furan-2-on；1-(2-hydroxy-1-naphthalenyl)-naphtho[2,1-b]furan-2(1H)-one；1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-1H-benzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 80410-30-6
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃
• 分子量: 326.351
• InChiKey: UAHRGGJOEUNILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-1-naphthyl)naphtho<2,1-b>furan-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到2,2-bis(2-hydroxy-1-naphthyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Kumar, K. Ajay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 6 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酸甲酯 、 2-萘酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到1-(2-hydroxy-1-naphthyl)naphtho<2,1-b>furan-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxanthene derivatives and related products from .beta.-naphthol and aldehydes or acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a014

文献信息

• ALLAN, J. A. VAN;GIANNINI, D. D.;WHITESIDES, T. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 5, 820-823
  作者：ALLAN, J. A. VAN、GIANNINI, D. D.、WHITESIDES, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi, T. R.; Kumar, K. Ajay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 6 - 11
  作者：Kasturi, T. R.、Kumar, K. Ajay

  DOI：——

  日期：——
• Dibenzoxanthene derivatives and related products from .beta.-naphthol and aldehydes or acetals
  作者：James A. Van Allan、Donald D. Giannini、Thomas H. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00344a014

  日期：1982.2