5-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diyldiamine | 873375-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diyldiamine
• 英文别名: 5-(4-Nitro-phenyl)-pyrimidin-2,4-diyldiamin；5-(4-Nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 873375-81-6
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂
• 分子量: 231.214
• InChiKey: YHOIEELRKQWWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diyldiamine 在 乙醇 、 水 、 sodium acetate 、 铂 作用下， 生成 acetic acid-[4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-yl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a060
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 在 乙醚 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 5-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a060

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES FOR MODULATING DNA METHYLATION
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20110256092A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  提供了喹啉衍生物，特别是4-苯胺基喹啉衍生物。这种喹啉衍生物可以用于调节DNA甲基化，例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1，有效抑制C-5位置的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液系统疾病的方法。
• US2624731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7939546B2
  申请人：——

  公开号：US7939546B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives
  作者：Peter B. Russell、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a060

  日期：1951.8